中國藥科大學藥學院導師：郭青龍

　　郭青龍，1960年8月生，教授，博士生導師，中國藥科大學生理教研室主任，江蘇省腫瘤發(fā)生與干預實驗室主任，國家科技部“惡性腫瘤藥物臨床前藥效學評價與服務平臺”負責人。中國藥理學報、《Cancer letters》、《Biochemical Pharmacology》、《Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals》等雜志的審稿人。國家科技部“十二五”重大新藥創(chuàng)制評審專家，國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥評審專家，江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”第二批中青年領軍人才，江蘇省高校“青藍工程”中青年學術帶頭人，江蘇省“優(yōu)秀教育工作者”，江蘇省六大人才高峰（A類）資助項目者。2006年獲德彪集團和中國癌癥研究基金會共同頒發(fā)的“德彪－CCRF中國獎”，2007年獲江蘇省科技進步二等獎，2008年榮獲藥明康德生命化學研究二等獎。主持包括國家自然科學基金重大研究計劃、國家自然科學基金面上項目、國家科技部“863計劃”、國家科技部重大新藥創(chuàng)制、國家科技部國際合作項目及江蘇省科技廳重大研究計劃等省部級課題多項。主編研究生《腫瘤藥理學》教材和本科生《人體解剖生理學》教材各1部。主持完成具有國家自主知識產權的1類新藥3個，其中2個已獲得臨床研究批件，1個正在國家SFDA審批中。
　　近幾年發(fā)表研究論文100余篇， SCI收載80余篇，總引用次數達到600余次。特別是近期在腦膠質瘤發(fā)病機制研究方面獲得新的發(fā)現，相關研究論文“HIF1a is critical for hypoxia–mediated maintenance of glioblastoma stem cells by activating Notch signaling pathway” 2011年9月發(fā)表在Nature出版集團（NPG）旗下的《Cell Death and Differentiation》（2010年IF為9.05）刊物上。申請發(fā)明專利22項，已授權專利19項目前已培養(yǎng)博士畢業(yè)生11名，碩士畢業(yè)生40余名，其中1名博士和碩士畢業(yè)分別獲得江蘇省優(yōu)秀博士和碩士論文。
　　主要從事的研究領域：腫瘤的發(fā)病機制及抗腫瘤藥的發(fā)現性研究。1)基 于腫瘤干細胞在腫瘤的病因學及發(fā)病機制地位，研究腫瘤干細胞與正常干細胞生長、分化相關的差異信號，闡明調控腫瘤細胞生長、分化的確切分子機制和調控靶蛋 白，為腫瘤的發(fā)生提供依據，同時以調控靶蛋白為目標，進行新化合物的篩選和構效關系評價，尋找靶向作用于腫瘤干細胞的候選藥物，為腫瘤的徹底治愈提供新的 思路； 2)以腫瘤的新血管生成、轉移、信號傳導及細胞凋亡機制為突破口，研究腫瘤藥物的有效性、作用機制及作用靶點，為抗腫瘤藥物的成藥性提供理論基礎；3)應用化學生物學研究手段，揭示腫瘤信號轉導通路和網絡的結構和功能, 以尋找潛在的抗腫瘤藥物的新靶點。最終為研發(fā)全新作用機制的抗腫瘤藥物研究提供服務平臺。
　　聯系方式：
　　025-83271055, 025-83271055（Lab/Fax）
　　

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中國藥科大學藥學院導師：胡容

　　一般情況
　　姓名：胡容
　　性別：女
　　學科專業(yè)：腫瘤藥理學
　　職務職稱：教授
　　最高學歷及畢業(yè)時間：博士，2005年
　　聯系方式：13770823968，michelhu@hotmail.com

　　學習、工作經歷
　　2008年-今    中國藥科大學生理教研室   教授
　　1999年-2005年     美國Rutgers University  藥學博士

　　專業(yè)研究方向
　　腫瘤藥理學

　　主要科研工作簡介：   

　　具體研究領域   
　　在美國Rutgers大學留學期間主要從事腫瘤的化學預防藥物研究，已發(fā)表相關SCI論文二十余篇，開發(fā)的結腸癌預防藥物在美國已進入II期臨床?，F階段主要研究方向是：1）從天然產物中尋找新型化學預防藥物并進行機制研究；2）在細胞、分子和整體水平上，建立基于阻斷“炎-癌轉化”的新型腫瘤預防藥物的藥效學評價體系，為發(fā)現更多高效低毒的腫瘤預防藥物奠定基礎；3）腫瘤多藥耐藥的逆轉及其機制研究。

　　課題資助 
　　國家自然科學基金，江蘇省自然科學基金，863計劃重大項目基金，國家新藥創(chuàng)制重大專項平臺等

　　近期代表性論文

　　1. , (co-contributing author), , , , , , , . Gambogic acid down-regulates MDM2 oncogene and induces p21(Waf1/CIP1) expression independent of p53. 2009 May 8. [Epub ahead of print]
　　2. , , , , , , , , , , , . Oroxylin A suppresses invasion through down-regulating the expression of matrix metalloproteinase-2/9 in MDA-MB-435 human breast cancer cells. Eur J Pharmacol. 2009 Jan 28; 603(1-3):22-8.
　　3. , , , , , , , . Subchronic toxicity and plasma pharmacokinetic studies on wogonin, a natural flavonoid, in Beagle dogs. 2009 Jul 15;:257-62.
　　4. Shen G, Khor TO, Hu R, Yu S, Nair S, Ho CT, Reddy BS, Huang MT, Newmark HL, Kong AN. Chemoprevention of familial adenomatous polyposis by natural dietary compounds sulforaphane and dibenzoylmethane alone and in combination in ApcMin/+ mouse. Cancer Res. 2007 Oct 15;67(20):9937-44.
　　5. Hu R, Khor T, Shen G, Joeng WS, Hebbar V, Chen C, Xu C, Reddy B, Chada K,  Kong AN. Cancer Chemoprevention of Intestinal Polyposis in Apc+/Min Mice by Sulforaphane, a Natural Product Derived from Cruciferous Vegetable. Carcinogenesis, 2006 Oct; 27(10):2038-46.
　　6. Hu R, Xu C, Shen G, Jain MR, Khor TO, Gopalkrishnan A, Lin W, Reddy B, Chan JY, Kong AN. Gene Expression Profiles Induced by Cancer Chemopreventive Isothiocyanate Sulforaphane in the Liver of C57BL/6J Mice and C57BL/6J/Nrf2 (-/-) Mice. Cancer Lett. 2006 Nov 18; 243(2):170-92.
　　7. Hu R, Xu C, Shen G, Jain MR, Khor TO, Gopalkrishnan A, Lin W, Reddy B, Chan JY, Kong AN. Identification of Nrf2-regulated Genes Induced by Chemopreventive Isothiocyanate PEITC by Oligonucleotide Microarray. Life Sci. 2006 Oct 12;79(20):1944-55.
　　8. Hu R, Shen G, Hebbar V, Xu C, Lin W, Kong AN. In vivo Pharmacokinetics, Activation of MAP and Regulation of Gene Expression Elicited by Cancer Chemopreventive compound BHA in Mice. Arch Pharm Res. 2006 Oct; 29(10):911-20.
　　9. Khor TO, Hu R (co-contributing author), Shen G, Jeong WS, Hebbar V, Chen C, Xu C, Nair S, Reddy B, Chada K, Kong AN. Pharmacogenomics of Cancer Chemopreventive Isothiocyanate Compound Sulforaphane in the Intestinal Polyps of ApcMin/+ Mice. Biopharm Drug Dispos. 2006 Dec; 27(9):407-20.
　　10. Hu R, Hebbar V, Kim BR, Chen C, Winnik B, Buckley B, Soteropoulos  P, Tolias P, Hart RP, Kong AN. In Vivo Pharmacokinetics and Regulation of Gene Expression Profiles by Isothiocyanate Suloraphane in the Rat. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Jul; 310(1):263-71.
　　11. Hu R, Kong AN. Activation of MAP kinases, Apoptosis and Nutragenomic of Gene Expression Elicited by Dietary Cancer Prevention Compounds. Nutrition. 2004 Jan; 20 (1): 83-88.
　　12. Hu R, Kim BR, Chen C, Hebbar V, Kong AN. The Roles of JNK and Apoptotic Signaling Pathways in PEITC-mediated Responses in Human HT-29 Colon Adenocarcinoma Cells. Carcinogenesis. 2003 Aug; 24 (8):1361-7.
　　13. Kim BR., Hu R, Keum YS, Hebbar V, Shen G, Nair S, Kong AN.  Effects of Glutathione on Antioxidant Response Element-mediated Gene Expression and Apoptosis Elicited by Sulforaphane. Cancer Res. 2003 Nov 1; 63(21): 7520-5.

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中國藥科大學藥學院導師：張陸勇

　　張陸勇，男，藥理學，教授，博士生導師，博士，科技處副處長。
　　Tel: 025-83271023，E-mail: lyzhang@cpu.edu.cn

　　1996年赴比利時楊森研究基金會學習新藥篩選方法和管理經驗。2004年獲中國藥科大學藥理學博士學位?；貒笤沃袊幙拼髮W新中新藥研究開發(fā)中心副主任。2000年至2002年 曾任國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心中藥藥理毒理組組長，現任中國藥科大學科技處副處長、國家南京新藥篩選中心、江蘇省新藥篩選中心和江蘇省藥效研究與評 價服務中心主任。擔任中國藥理學會制藥工業(yè)專業(yè)委員會副秘書長，中國毒理學會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會委員，中國藥學會老年藥學專業(yè)委員會委員，江 蘇省動物學會實驗動物專業(yè)委員會主任委員等多項學術職務，《中國天然藥物》、《中國藥科大學學報》等雜志編委。擔任國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評委員、 保健食品審評委員等多項職務。在擔任國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心藥理毒理組組長期間，起草了國家藥品研究的毒理學指導原則，為我國創(chuàng)新藥物的研制做出 了貢獻。
　　1997-2000年主持國家科技計劃（1035工程）“籌建國家新藥篩選實驗室”，2000-2003年主持“籌建江蘇省新藥篩選中心”，2005-2008年主持“江蘇省藥效研究與評價服務中心”的建立。十一五期間主持國家自然科學基金面上項目“雷公藤甲素的大鼠代謝性別差異機理以及代謝性別差異對肝毒性的影響”，“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項新藥篩選核心技術規(guī)范化平臺建設及其科學應用，財政部行業(yè)專項“中藥毒性的評價方法學研究和科學應用”，科技支撐計劃項目“秋水仙等維吾爾藥常用毒性藥材（制劑）的臨床前安全性評價及技術研究”，江蘇省自然科學基金“血清microRNA作為中藥肝損傷分子標志物的鑒定”；“十五”期間，還主持國家自然科學基金，科技部863專項，科技部“十五”攻關，國家中醫(yī)藥管理局基礎研究項目和人才培養(yǎng)計劃等15項。

　　專業(yè)研究方向：
　　分子藥理學/毒理學/高通量高內涵藥物篩選
　　一是針對危害人類健康的重大疾病和多發(fā)病展開藥物作用新靶點、篩選新技術的研究，并在此基礎上 開展高通量藥物篩選工作，發(fā)現可用于進一步開發(fā)的先導化合物或藥物候選物，為新藥發(fā)現提供物質基礎；二是在藥物毒理學方面開展研究工作，著重建立符合中藥 特點的毒性研究的評價體系，從而全面、科學、正確地闡明中藥的毒性產生原理和作用機理，應用現代分子生物學等先進技術在分子、酶學、細胞和整體水平開展有 毒/常用中藥的毒性表現、作用機制和物質基礎的研究。
　　在新藥篩選、新藥安全性評價和藥代動力學研究方面有深入的研究和務實的成績，領導的課題組在十一五期間發(fā)現了118個先導化合物和候選藥物，其中4個按一類新藥類別正在開展臨床研究，4個完成臨床研究獲得新藥證書。已在國內外核心刊物上發(fā)表學術論文200余篇，發(fā)表SCI論文71篇，總引用次數達到342 次，其中2008年在Hepatology（SCI IF 11.355）發(fā)表了肝臟相關研究論文。申請專利38項，并主持二百余項企業(yè)委托安全性、藥代動力學和藥效學研究課題。

　　近期代表性論文
　　1．Liu J, Jiang Z, Liu L, Zhang Y, Zhang S, Xiao J, Ma M, Zhang L. Triptolide induces adverse effect on reproductive parameters of female Sprague-Dawley rats. Drug Chem Toxicol. 2011; 34(1): 1-7
　　2. Li J, Zhang L, Zhou H, Stoneking M, Tang K. Global patterns of genetic diversity and signals of natural selection for human ADME genes. Hum Mol Genet. 2011; 20(3): 528-540
　　3.Xudong Wu, Lixin Sun, Wwibin Zha, Elaine Studer, Emily Gurley, Li Chen, Xuan Wang, Phillip B. Hylemon, William M. Pandak Jr, Arun J. Sanyal, Luyong Zhang, Guangji Wang, Jie Chen, Jian–Ying Wang, and Huiping Zhou. HIV Protease Inhibitors Induce Endoplasmic Reticulum Stress and Disrupt Barrier Integrity in Intestinal Epithelial Cells. GASTROENTEROLOGY 2010;138:197-209  
　　4. Huiping Zhou, Lixin Sun1, Jian Xiao, Luyong Zhang, Xiaokun Li, Elaine Studer, William M. Pandak and Phillip B. Hylemon. Endoplasmic Reticulum Stress and Atherosclerosis  Current Hypertension Reviews, 2010, 6, 66-71
　　5. Zhang P, Zhang L, Jiang Z, Wang T, Chen H, Xiong Y, Li Z. In vitro mitochondrial toxicity of metacavir, a new nucleoside reverse transcriptase inhibitor for treatment of hepatitis B virus. Antimicrob Agents Chemother 2010; 54(11): 4887-4892.
　　6. Zhang H, Wang W, Jiang Z, Shang J, Zhang L. Differential involvement of 5-HT(1A) and 5-HT(1B/1D) receptors in human interferon-alpha-induced immobility in the mouse forced swimming test. Arzneimittel-Forschung 2010; 60(3): 109-115.
　　7. Xue M, Jiang ZZ, Liu JP, Zhang LY, Wang T, Wang H, Liu L, Zhou ZX. Comparative study on the anti-inflammatory and immune suppressive effect of Wilforlide A. Fitoterapia 2010; 81(8): 1109-1112.
　　8. Sun L, Lin S, Zhao R, Yu B, Yuan S, Zhang L. The saponin monomer of dwarf lilyturf tuber, DT-13, reduces human breast cancer cell adhesion and migration during hypoxia via regulation of tissue factor. Biological & pharmaceutical bulletin 2010; 33(7): 1192-1198.
　　9. Liu L, Jiang Z, Liu J, Huang X, Wang T, Zhang Y, Zhou Z, Guo J, Yang L, Chen Y, Zhang L. Sex differences in subacute toxicity and hepatic microsomal metabolism of triptolide in rats. Toxicology 2010; 271(1-2): 57-63.
　　10. Liu J, He T, Lu Q, Shang J, Sun H, Zhang L. Asiatic acid preserves beta cell mass and mitigates hyperglycemia in streptozocin-induced diabetic rats. Diabetes Metab Res Rev 2010; 26(6): 448-454.
　　11. Li J, Zhang L, Jiang Z, Shu B, Li F, Bao Q. Toxicities of aristolochic acid I and aristololactam I in cultured renal epithelial cells. Toxicol In Vitro 2010; 24(4): 1092-1097.
　　12.Shu B, Duan W, Yao J, Huang J, Jiang Z, Zhang L. Caspase 3 is involved in the apoptosis induced by triptolide in HK-2 cells. Toxicol In Vitro. 2009 Jun;23(4):598-602
　　13.Lin S, Sun L, Hu J, Wan S, Zhao R, Yuan S, Zhang L. Chemokine C-X-C motif receptor 6 contributes to cell migration during hypoxia. Cancer Lett. 2009 Jun 28;279(1):108-17
　　14.He L, Zhao C, Yan M, Zhang LY, Xia YZ. Inhibition of P-glycoprotein function by procyanidine on blood-brain barrier. Phytother Res 2009 Jan 27;23(7):933-937
　　15. Wu XD, Zhang LY, Shang J, Wang T, Wang CF, Gurley E, Studer E, Yan M, Jiang ZZ, Hylemon PB, Sanyal AJ, Pandak WM., Zhou HP. Prevention of free fatty acid-induced hepatic lipotoxicity by 18β-glycyrrhetinic acid through lysosomal and mitochondrial Pathways.  Hepatology，2008,Jun; 47(6):1905-15
　　16. Yao JC, Jiang ZZ, Duan WG, Huang JF, Zhang LY, Hu L, He L, Li F, Xiao YJ, Shu B, and Liu CH.  Involvement of Mitochondrial Pathway in Triptolide-Induced Cytotoxicity in Human Normal Liver L-02 Cells. Biol. Pharm. Bull. 2008.31(4):592-597
　　17. Liao H, Huang WH, Niu R, Sun LX, and Zhang LY. Cross-talk between the epidermal growth factor-like repeats/fibronectin 6-8 repeats domains of tenascin-R and microglia modulates neural stem/progenitor cell proliferation and differentiation. Journal of neuroscience research 2008, 86:27-34

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中國藥科大學藥學院導師：阿基業(yè)

　　Jiye Aa, PhD
　　Lab of Metabolomics
　　Key lab of Drug Metabolism and Pharmacokinetics
　　China Pharmaceutical University
　　24 Tongjia Xiang
　　Nanjing, 210009
　　Jiangsu, CHINA
　　Phone: +86 13770606216
　　Email: or jiyea@cpu.edu.cn

　　2002年中國藥科大學藥理學博士畢業(yè)，現為中國藥科大學藥物代謝動力學重點實驗室&代謝組學研究室研究員，碩士生導師。主要從事藥物代謝動力學、代謝組學、藥物代謝動力學與代謝組學結合研究、代謝性疾病發(fā)病機理/藥物作用的分子機理（代謝調節(jié)）等方向的研究。

　　自2003年先后在瑞典Umea大學和英國倫敦大學從事代謝組學（博士后）研究，在國際知名代謝組學研究專家直接指導下從事代謝組學研究近四年，掌握了一整套基于GC/TOFMS測 定技術研究代謝組學方法，擅長于實驗方案設計和多變量數據處理。在國外研究期間，參與了瑞典北方基金重大項目脊索硬化（肌肉）萎縮病發(fā)病機理研究，負責基 于氣相色譜飛行時間質譜全面檢測內源性小分子化合物的方法學研究，在國際上首創(chuàng)建立了對血漿中小分子代謝物全面提取并采用GC/TOF-MS定量測定的方法，為該疾病發(fā)病機理的研究奠定了堅實的基礎并做出了突出貢獻?，F在該方法已經成為代謝組學研究的三大主要方法之一，撰寫的論文發(fā)表在專業(yè)權威學術期刊—分析化學上（影響因子5.635)，至2011年已被國際同行引用101次。近年來在研究臨床代謝性疾病、高血壓與代謝紊亂關系、藥效和毒性機理研究、海洛因、雷公藤甲素毒性方面也取得令人振奮的結果，發(fā)表28篇論文，其中以第一作者或通訊作者SCI論文16篇，累計影響因子52.58，申請專利三項。
 

　　參加的主要課題與項目
　　1. 江蘇省自然科學基金項目：原代人肝腫瘤細胞中藥物的代謝特征研究()。
　　2. 國家自然科學基金項目：代謝組學方法研究糖尿病腎病生化代謝異常變化及早期診斷生物標志物(81072692)。
　　3. 973 “國家重點基礎研究發(fā)展計劃資助”項目（基于十八反的中藥配伍禁忌理論基礎研究，2011CB505300）子課題（藻戟遂芫具戰(zhàn)草配伍關系與毒效表征的基礎研究，2011CB505303）。
　　4. 973 “國家重點基礎研究發(fā)展計劃資助”項目（常見腎小球疾病發(fā)病機制及其早期診斷，2012CB517600）及子課題（腎小球疾病早期診斷標志物的發(fā)現及驗證， 2012CB517606）。
　　5. “十一五”國家重大新藥創(chuàng)新專項平臺項目“臨床前藥物代謝動力學技術平臺”（2009ZX09304-001）。
　　6. “十一五”國家重大新藥創(chuàng)新技術項目“中藥復方藥代動力學研究關鍵技術”（2009ZX09502-004）。
　　7. 國家自然基金重點項目“中藥復雜藥效物質的確證及整體藥代動力學研究新思路與方法” 課題，編號X071025-4。
　　8. 瑞典北方基金重大項目（Swedish Research Council, Wallenberg Consortium North）脊索硬化（肌肉）萎縮病發(fā)病機理研究。
　　9. 英國國家食品標準局代謝組學方法鑒別不同類型肉類食物的生物標志物研究項目 (Metabolomic approach to identification of robust markers for the detection of MRM/MSM in meat products; Food Standard Agency, Project number Q01102, UK)。
 

　　近期發(fā)表主要研究論文：
　　1. Prediction of the Pharmacokinetic Parameters of Triptolide in Rats Based on Endogenous Molecules in Pre-Dose Baseline Serum. PLoS ONE 7(8): e43389. doi:10.1371/journal.pone.0043389. IF 4.41.
　　2. Metabolic phenotype of rats exposed to heroin and potential markers of heroin abuse. Drug and Alcohol Dependence. 2012 Jul 26. [Epub ahead of print] IF: 3.383
　　3. Metabolic features of the tumor microenvironment of gastric cancer and the link to the systemic macroenvironment. Metabolomics. 2011. DOI 10.1007/s11306-011-0297-0. IF 4.50
　　4. GC–TOFMS analysis of metabolites in adherent MDCK cells and a novel strategy for identifying intracellular metabolic markers for use as cell amount indicators in data normalization. Anal Bioanal Chem. 2011. 400:2983-2993. IF 3.84
　　5. Gas chromatography time-of-flight mass spectrometry based metabolomic approach to evaluating toxicity of triptolide. Metabolomics, 2010. DOI 10.1007/s11306-010-0241-8. IF 4.50
　　6. Chronic Myeloid Leukemia Patients Sensitive and Resistant to Imatinib Treatment Show Different Metabolic Responses. PlOSone, 2010, 5(10): e13186. IF 4.41
　　7. Differences in metabolite profile between blood plasma and serum. Anal Biochem. 2010, 406:105-112. IF 3.287
　　8. Differential regulations of blood pressure and perturbed metabolism by total ginsenosides and conventional antihypertensive agents in spontaneously hypertensive rats. Acta Pharmacologica Sinica (2010) 31: 930–937; doi: 10.1038/aps.2010.86  IF 1.91
　　9. Organic solvent extraction and metabonomic profiling of the metabolites in erythrocytes. Journal of Chromatography B, 2009, 877(18-19):1751-7. IF 2.7
　　10. Global analysis of metabolites in rat and human urine based on gas chromatography/time-of-flight mass spectrometry, Analytical Biochemistry, 2008, 379 (1) 20–26. IF 3.287
　　11. Jiye A, Johan Trygg, Jonas Gullberg, Annika Johansson, Pär Jonsson, Henrik Antti，Stefan Marklund, Thomas Moritz*. Extraction and GC/MS Analysis of the Human Blood Plasma Metabolome. Analytical Chemistry, 2005, 77(24) 8086-8094. IF 5.635
　　12. Metabolomic investigation into variation of endogenous metabolites in professional athletes subject to strength-endurance training. J Appl Physiol 106: 531–538, 2009. IF 3.57
　　13. Gas chromatography/time-of-flight mass spectrometry based metabonomic approach to differentiating hypertension- and age-related metabolic variation in spontaneously hypertensive rats. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2008，22: 2882-2888. IF 2.9
　　14. GC/MS analysis of the rat urine for metabonomic research, Journal of Chromatography B, 2007, 854(1-2) : 20-25. IF 2.777
　　1. Metabonomic profiling of liver metabolites by gas chromatography-mass spectrometry and its application to characterizing hyperlipidemia. Biomedical chromatography, 2010, 24(3): 243-52. IF 1.966
　　2. Metabonomic characterization of early atherosclerosis in hamsters with induced cholesterol. Biomarkers. 2009 1,4(6):372-80. IF 2.215

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中國藥科大學藥學院導師：郝海平

　　郝海平，男，1976年5月出生；博士，研究員，碩士生導師，國家中醫(yī)藥管理局“中藥復方藥代動力學研究方法”重點研究室副主任，江蘇省“333”高層次人才培養(yǎng)工程中青年科技領軍人才（第二層次），教育部新世紀優(yōu)秀人才、江蘇省“六大人才高峰”A類資助對象，第十一屆江蘇省十大青年科技之星。2003年畢業(yè)于南京中醫(yī)藥大學，獲中藥學碩士學位，2006年畢業(yè)于中國藥科大學，獲藥代動力學博士學位，2006年留校藥代動力學重點實驗室工作，具有藥效學、藥代動力學及分子生物學等多學科研究背景，主要從事代謝調控與藥物作用靶標發(fā)現、藥代動力學研究。
　　博士學位論文獲選為2008年度全國百篇優(yōu)秀博士學位論文；作為主要研究人員參加的“臨床前藥物代謝動力學關鍵技術與研究體系”研究獲2007年度國家科技進步二等獎（排名第四）；“基于中醫(yī)藥特點的中藥體內外藥效物質組生物/化學表征新方法”獲2009年度國家科技進步二等獎（排名第三），獲第12屆法國Servier青年藥理學工作者獎。主持國家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項課題“臨床前藥代動力學技術平臺”、高等學校全國優(yōu)秀博士學位論文作者專項資金、國家自然科學基金、江蘇省自然科學基金等國家及省部級研究課題10項。先后作為第二課題負責人或主要研究人員參與了4項國家級課題（包括國家“863”重大專項、國家自然基金面上項目1項、重點項目1項、國家“十一五”科技支撐計劃1項），5項省部級課題的研究工作。累計發(fā)表SCI收錄論文60篇。以第一作者及通訊作者發(fā)表SCI收錄論文29篇，其中多篇論文發(fā)表在Anal Chem,
　　Drug Metab Rev, Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos等藥代動力學相關領域權威期刊上。自2005年起，先后成為Curr Drug Metab, Drug Metab Dispos,Eur J Pharm Sci, J Clin Pharmacol, J Pharm Biomed Anal等SCI期刊的同行審稿專家；兼任中國藥學會應用藥理專業(yè)委員會副秘書長、世界中醫(yī)藥聯合會中藥分析專委會理事、《中國臨床藥理學雜志》青年編委、國家自然科學基金及教育部科技項目審評專家。

　　具體研究方向
　　1．藥物代謝動力學創(chuàng)新技術研究：建立基于整體、細胞、亞細胞與分子水平的藥代動力學研究關鍵技術，特別是建立中藥復雜組分藥代動力學研究與評價技術體系，探索中藥體內外藥效物質基礎研究新技術（主要課題資助：國家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項“臨床前藥代動力學技術平臺” ，項目編號：2009ZX09304-001；“十二五”滾動資助）。
　　2．代謝調控與藥物作用靶標發(fā)現：基于藥代動力學、藥效學與分子生物學結合研究手段，以代謝處置研究為切入點，圍繞核受體-代謝酶信號通路調控系統，探索肝損傷、腫瘤等疾病的發(fā)生發(fā)展及藥物干預機制，探尋潛在藥物作用靶標（主要課題資助：高等學校全國百篇優(yōu)秀博士論文作者專項資金“NQO1介導的生物活化與分子調控機制研究”，項目編號：200979；國家自然科學基金重大研究計劃“核受體-UGT代謝網絡與結腸炎癌癥轉化的互動調控分子機制，項目編號：91029746）。

　　近期代表性論文 （*通訊作者）
　　1) Kang A, Hao H*, Zheng X, Liang Y, Xie Y, Xie T, Dai C, Zhao Q, Wu X, Xie L, Wang G. Peripheral anti-inflammatory effects explain the ginsenosides paradox between poor brain distribution and anti-depression efficacy. J Neuroinflammation. 2011 Aug 16;8(1):100 (IF=5.8)
　　2) Hao H, Cui N, Wang G, Xiang B, Liang Y, Xu X, Zhang H, Yang J, Zheng C, Wu L, Gong P, Wang W. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008;80(21):8187-94.( IF=5.8)
　　3) Hao H, Wang G and Sun J Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev.2005; 37(1):215-234. (IF=6.3)
　　4) Liang Y, Hao H*, Kang A, Xie L, Xie T, Zheng X, Dai C, Wan L, Sheng L, Wang G. Qualitative and quantitative determination of complicated herbal components by LC-IT-TOF/MS and a relative exposure approach to herbal pharmacokinetics independent of standards. J Chromatogr A, 2010;1217(30):4971-4979.( IF=4.1)
　　5) Hao H, Zheng X, Li P, Wang G. Translational Research Insights into Pharmacokinetic Herb-Drug Interactions. Curr Drug Metab, 2011, May 27 (IF=4.0)
　　6) Hao H, Zhang L, Jiang S, Sun S, Zhou X, Gong P, Wang G. Thioacetamide Intoxication Triggers Transcriptional Up-Regulation but Enzyme Inactivation of UDP-Glucuronosyltransferases. Drug Metab Dispos, 2011, 39(10):1815-22 (IF=3.8)
　　7) Hao H, Wang G, Cui N, Li J, Xie L, Ding Z. Identification of a novel intestinal first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007;8(2):137-49. (IF=4.0)
　　8) Hao H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Yu G, Zhou X, Wu L, Gong P, Wang G. Microsomal cytochrome P450 mediated metabolism of protopanaxatriol ginsenosides: metabolites profile, reaction phenotyping, and structure metabolism relationship, Drug Metab Dispos, 2010;38(10):1731-9. (IF=3.8)
　　9) Wu L, Hao H*, Wang G. LC/MS Based Tools and Strategies on Qualitative and Quantitative Analysis of Herbal Components in Complex Matrixes. Curr Drug Metab,2011, accepted. (IF=4.0)
　　10) Wang Q, Hao H(co-first author), Zhu X, Yu G, Lai L, Liu Y, Wang Y, Jiang S and Wang G Regioselective glucuronidation of tanshinone iia after quinone reduction: identification of human UDP-glucuronosyltransferases, species differences, and interaction potential. Drug Metab Dispos.2010; 38(7):1132-1140. (IF=3.8)
　　11) Lai L, Hao H(Co-first author), Wang Q, Zheng C, Zhou F, Liu Y, Wang Y, Yu G, Kang A, Peng Y, Wang G, Chen X. Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, 37:2399-2407. (IF=3.8)
　　12) Wang Y, Hao H*, Wang G, Tu P, Jiang Y, Liang Y, Dai L, Yang H, Lai L, Zheng C, Wang Q, Cui N and Liu Y An approach to identifying sequential metabolites of a typical phenylethanoid glycoside, echinacoside, based on liquid chromatography-ion trap-time of flight mass spectrometry analysis.Talanta.2009; 80(2):572-580. (IF=3.5)

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中國藥科大學藥學院導師：楊勁

　　姓名：楊勁；
　　性別：男；
　　出生年月：1970年8月；
　　工作單位/職務：中國藥科大學藥代研究中心/副教授，博士；
　　主要研究方向：藥物的臨床和臨床前藥物動力學研究；藥物吸收機理研究；藥代數學模型研究；生物統計應用研究；
　　聯系電話：025-83271386
　　通訊地址：南京市童家巷24號，郵編：210009 電子信箱：yangjingqw@263.net
　　最后學歷：博士。

　　學習經歷：
　　1993年中國藥科大學藥理專業(yè)畢業(yè)后留校任教至今。2008年獲藥代動力學博士學位。

　　獲獎情況：
　　1. 計算機技術在《藥物動力學》專業(yè)教學中的應用--中國藥科大學2004年度校級教學成果獎評比一等獎 排名第一
　　2. 2004年江蘇省高等教育省級教學成果獎二等獎 排名第一
　　3. 藥物動力學的經典理論多媒體課件—2002年江蘇省高校“方正奧思杯”多媒體教學課件競賽好課件獎 排名第一

　　主持課題：
　　工作十余年來共主持縱向和橫向課題近百項，累計到賬經費250萬元。

　　成果鑒定：
　　2002年《人體生物利用度數據處理通用程序》通過省級鑒定，排名第一，鑒定結論為國內先進水平。該軟件目前在全國銷售達50余 套，為學校贏得了一定的聲譽。軟件使用單位包括：上海藥物研究所、軍事醫(yī)學科學研究院、復旦大學藥學院、天津醫(yī)工院、天津醫(yī)科大學、沈陽藥科大學、衛(wèi)生部 北京醫(yī)院、上海徐匯區(qū)中心醫(yī)院、吉林大學、沈陽軍區(qū)總醫(yī)院、南京醫(yī)科大學、第二軍醫(yī)大學、江西醫(yī)學院臨床藥理研究所、上海華山醫(yī)院、上海市藥檢所、安徽省醫(yī)工院、陜西省人民醫(yī)院、南京軍區(qū)總醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院、東南大學中大醫(yī)院、浙江省醫(yī)學研究院、浙江大學第二附屬醫(yī)院等單位。

　　發(fā)表論文：
　　1. Jin Yang， Ying He Pharmacokinetic Properties of S-adenosylmethionine after  Oral and intravenous administration of its Tosylate disulfate  salt: a Multiple-dose， Open-Label， Parallel-Group study in Healthy Chinese volunteers  Clinical Therapeutics Volume 31， Number 2， 2009 (IF=3.261)
　　2. Jin Yang， Liang Zhou， JipingWang， GuangjiWang， Andrew K Davey The Disposition of Diammonium Glycyrrhizinate and Glycyrrhetinic Acid in the Isolated Perfused Rat Intestine and Liver   Planta Medica 2008; 74: 1351–1356 (IF= 1.848)
　　3. Tu J， Wang L， Yang J， Fei H， Li X Formulation and Pharmacokinetic Studies of Acyclovir Controlled-release Capsules Drug Development and Industrial Pharmacy， 27(7)，687-692(2001) (IF= 1.049)
　　4. Yanwei Wu， Bingren Xiang ， Jin Yang Determination of nifuratel in human plasma by hplc and study on its pharmacokinetics Journal of Chromatographic Science vol 43 ，April 2005 p179~182s (IF= 0.869)
　　5. Din L， Li L， Tao P， Yang J， Zhang Z.  Quantitation of tamsulosion in human plasma by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry Journal of  Chromatography B. 767(2002)75-81 (IF= 2.935)
　　6. Li Ding， Xin Huang， Jin Yang， Xiaojie Bian. Determination of glycyrrhetic acid in human plasma by lc-esi-ms Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 40(2006) 758~762 (IF= 2.761)
　　7. 楊勁 柳曉泉 劉曉東 王廣基 開發(fā)生物利用度研究的數據處理通用程序 中國臨床藥理學雜志 2003年 第19卷第2期 Vol.19 No.2
　　8. 楊勁 丁黎 等鹽酸坦洛新緩釋膠囊在人體內的藥動學和生物等效性 中國臨床藥學雜志 2005年第14卷第6期 339-342
　　9. 楊勁 柳曉泉 劉曉東 陳西敬 藥物動力學多媒體教學課件的制作和實踐 藥學教育  2003年19卷3期
　　10. 楊勁，丁黎，涂家生，王廣基 阿昔洛韋緩釋膠囊人體相對生物利用度及其藥代動力學研究 中華臨床醫(yī)藥雜志 2004年第五卷第7期 p1~3
　　11. 楊勁， 丁黎， 李王番， 華雅萍， 王廣基 輔酶Q10軟膠囊的人體藥代動力學及相對生物利用度 中國藥科大學學報  2001，32(2)：117-121
　　12. 蘇笠 楊勁(通訊作者) 化合物脂水分配系數計算軟件及比較研究 中國藥科大學學報 2008，39（2）：178~182
　　13. 周亮 楊勁(通訊作者)，張雪瑩，柳曉泉，王廣基 磷脂對甘草酸二銨小腸吸收的影響 藥學學報 2008年vol.43 No.1 71~75
　　14. 汪音 楊勁(通訊作者) 傅繼華 劉曉東 王廣基  基于體外模型數據模擬和預測人體內群體藥代參數  中國臨床藥理學與治療學 2008年13卷5期
　　15. 張雪瑩，楊勁(通訊作者) 谷胱甘肽的肝臟轉運及其在膽汁淤積中的作用  藥學學報2009， 44 (4): 1-6
　　16. 錢薇，楊勁(通訊作者)等，人體生物等效性試驗設計的倫理思考 中國臨床藥理學與治療學 2007 Mar:12(3) 349-351
　　17. 方靜， 楊勁(通訊作者)，陳磊，李金恒，倪立，曹曉梅，杜迎翔  高脂肪飲食對法羅培南藥代動力學的影響 中國新藥雜志 2007年10期
　　18. 陳磊 楊勁(通訊作者) 于鋒 王廣基 液相色譜-質譜聯用法測定人血漿中盧比替康的濃度 中國臨床藥學雜志 2007年05期
　　19. 王誠 楊勁(通訊作者) 飲食對健康者口服頭孢拉啶緩釋膠囊藥代動力學的影響 中國藥科大學學報 2005，36(6)：556-558
　　20. 周梅 楊勁(通訊作者)  福多司坦片在健康志愿者中的藥代動力學研究 中國藥科大學學報 2006，37(1)：54-58
　　21. 王羽，楊勁，葛衛(wèi)紅 以膜轉運蛋白為靶點的胃癌多藥耐藥研究進展 醫(yī)藥導報 2008年 4月第 27卷第 4期 p433~435
　　22. 王誠 陳磊 楊勁(通訊作者) 置信區(qū)間法用于評價藥動學參數與給藥劑量的線性關系 《中國藥科大學學報》2008年第39卷第6期 p534~537
　　23. 丁黎 楊勁 李榮珊 周梅 福多司坦在健康受試者體內的藥代動力學 藥學學報 2005，40（10）：945-949
　　24. 譚文明 丁黎 楊勁 人血漿中醋酸環(huán)丙孕酮的LC-MS法測定及其制劑的生物等效性研究 藥物分析雜志 2005，25（6） 621-625
　　25. 《高效液相色譜法測定人血頭孢克羅濃度》藥物分析雜志  1994年第五期：44～45
　　26. 王基平，何小兵，楊金榮，陳西敬，楊勁，黃圣凱 高效液相色譜法測定氯唑沙宗血藥濃度  鐵道醫(yī)學  1994年01期  
　　27. 黃圣凱 楊勁 格列吡嗪膠囊劑的相對生物利用度和生物等效性評價 新藥與臨床  1995年5月第14卷第三期：139～141
　　28. 張娜  楊勁 國產鹽酸噻氯匹啶膠囊的生物利用度研究       海峽藥學1997年第9卷第4期（總第37期）
　　29. 口服羅紅霉素顆粒劑的相對生物利用度 藥物生物技術  1998 5(3)：174～176
　　30. 丁黎; 楊勁; 閆花麗; 張正行; 安登魁 人血漿中奧美拉唑高效液相色譜測定法及其藥代動力學研究 藥物分析雜志  1999年05期
　　31. 丁黎; 楊勁; 華雅萍; 周煒; 張正行; 安登魁; 《人血漿中輔酶Q10的HPLC測定法及其動態(tài)研究》藥學學報  1999，34(3)：218～211
　　32. 劉曉東 楊勁 生物等效性評價的若干問題的探討 中國臨床藥理學與治療學  2000，5(3)：248-252
　　33. 錢薇 楊勁 在EXCEL中實現標準曲線權重線性回歸 藥學進展，2002(6) p365
　　34. 鄭傳奇 楊勁 應用WEIBULL分布函數建立非房室線性藥動學模型 廣東藥學院學報  2001年03期  
　　35. 姜紅; 丁黎; 楊勁; 黃鑫; 劉廣余; 張正行; 曲美布汀分散片健康人體內的藥代動力學及生物等效性研究 藥學學報 2004年39(3)：208-211
　　36. 杜春波 郁健 楊勁 高效液相色譜法測定人血漿中那格列奈的含量 藥物分析雜志 2004，24(2) 164~167
　　37. 陳磊 楊勁(通訊作者) 等 鹽酸雷尼替丁微丸膠囊在健康志愿者的生物等效性研究 中國臨床藥理學與治療學 2006 11(7)771-775
　　38. 嚴方，楊勁， 趙陸華， 吳孟華， 譚喜瑩， 潘娟 羅紅霉素膠囊人體藥物動力學及生物等效性研究 中國現代應用藥學雜志2006年10月第23卷第5期 374-377

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中國藥科大學藥學院導師：陳西敬

　　陳西敬 教授，博士生導師

　　聯系方式: 地址:南京市中央路童家巷24號（210009）

　　手機:13605160357,電話:025-83271286(玄武門校區(qū)),025-86185379(江寧校區(qū))

　　E-mail:chenxj@jlonline.com或

　　專業(yè)研究方向：藥物代謝動力學

　　一、主要學習和工作經歷

　　1992年中國藥科大學藥物代謝動力學專業(yè)碩士畢業(yè)后留校任教，歷任助教，講師和副教授，2001年獲藥動學與生物藥劑學專業(yè)博士學位，2002年至2003年作為訪問學者于日本近畿大學生物藥劑學實驗室從事藥代動力學領域的合作研究，2007年被評為教授，2008年晉升為博士生導師。

　　二、主要科研工作簡介

　　現任中國藥科大學中國藥科大學藥物代謝與動力學研究中心教授，藥物代謝重點實驗室生物大分子室負責人，江蘇省青藍工程優(yōu)秀青年骨干教師，國家SFDA和江蘇省新藥審評專家，科技部“863”計劃生物醫(yī)藥領域審評專家，教育部基金審評專家，《中國實用藥學》副主編并擔任《Journal of Pharmacy and Pharmacology》、《Acta Pharmacologica Sinica》、《Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis》等國內外藥學期刊審稿人。主持國家863項目1項，主持并完成國家自然科學基金項目1項，作為主要完成者參與了科技部重大專項和國家自然科學基金重點項目等國家級項目多項。承擔并完成企業(yè)委托研究項目近百項，其中國家一類新藥的非臨床藥代動力學研究項目5項，二類新藥的臨床藥代動力學研究項目2項,近五年科研經費共四百多萬元。獲得國家科技進步二等獎1項，江蘇省科技進步一等獎1項，獲得省教學成果二等獎和優(yōu)秀教材獎各1項、獲國家發(fā)明專利1項。在國內外學術刊物上發(fā)表學術論文100多篇，其中SCI收錄20余篇，主編藥物代謝動力學專著1部。已培養(yǎng)博士和碩士研究生18名,他們中部分到國外或國內大學繼續(xù)深造，其余已成為科研單位或企業(yè)的技術骨干。

　　三、研究領域

　　1、藥物代謝動力學研究

　　研究方向包括創(chuàng)新藥物的吸收、分布、代謝、排泄及其機制研究，新藥的I期臨床藥代動力學研究，藥物轉運體和代謝酶基因多態(tài)性對藥物動力學影響，轉運體和酶介導的藥物相互作用研究等。其中對藥物轉運體的研究是本實驗室的主要研究方向之一。

　　藥物轉運體(Drug Transporters)是具有轉運內源性或外 源性化合物透過細胞膜功能的一類特殊蛋白質，近年來國際藥學界對該領域的研究方興未艾。大量的研究成果表明，藥物轉運體在藥物吸收，分布和排泄過程中發(fā)揮 著重要的作用。本實驗室利用動物在體、離體和細胞轉染等技術對藥物的體內轉運機制進行研究，力爭建成一個藥物研究的新平臺和藥動學高級專門人才培養(yǎng)的基 地。

　　2、生物大分子藥物的藥動學與生物藥劑學研究

　　隨著生物醫(yī)學以及生物技術的發(fā)展，多肽與蛋白質類藥物作為藥用生物活性大分子物質正在成為一類很重要的治療藥物。已有越來越多的多肽和蛋白類藥物用于臨床治療。研究顯示，90%以上的這類藥物因口服易被破壞，目前只能采用注射給藥。為了避免頻繁注射給病人造成的痛苦，其非注射途徑給藥已成為國際藥學界的研究熱點之一。本課題組在江蘇省“新藥創(chuàng)制基金”和國家“863”項目的支持下，對包括肺吸入粉霧劑和結腸定位給藥在內的多種給藥途徑進行了研究，創(chuàng)建了藥劑學、藥動學、藥效學和毒理學研究的相關技術平臺。

　　四、專著

　　陳西敬主編.《藥物代謝動力學研究進展》.化學工業(yè)出版社，2008.6. 北京.

　　五、近年發(fā)表的部分論文

　　1. , , , , (陳西敬)*, *. Effects of CYP3A5, MDR1 and CACNA1C polymorphisms on the oral disposition and response of nimodipine in a Chinese cohort[J]. ,2009,65(6):579-84. (IF 2.177)

　　2. Han DE, Gao ZD, Zhao D, Wang L, Li N, Li TT, Wu L, Chen XJ(陳西敬)*. Liquid chromatography mass spectrometry for the determination of salvianolic acid B, a natural compound from the herb Danshen in rat plasma and application to pharmacokinetic study. Biomed Chromatogr. 2009,23(10):1073-8. (IF 1.592)

　　3. Jing Jing, Ren Weichao, Chen Xijing(陳西敬)*, et al. Glucuronide-sulfate diconjugate as a novel metabolite of glycyrrhetic acid in rat bile. Drug Metabolism and Pharmacokinetics, 2008,23(3):175-180. (IF 2.641)

　　4. L Ni, X Yu, QL Yu, XJ Chen (陳西敬)* and L Jia. Effects of Cyclosporine A and Itraconazole on Permeability, Biliary Excretion and Pharmacokinetics of Amlodipine. Drug Metabolism Letters, 2008, 2(3):163-168.

　　5.Jing DONG, Xue YU, Lei WANG, Ye-bin SUN, Xi-jing CHEN (陳西敬) *, Guang-ji WANG. Effects of cyclosporin A and itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin in rats[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2008, 29(10): 1247-1252.(IF 1.677)

　　6. Zhao Y, Zhai D, Chen XJ (陳西敬) *, et al. Ketoprofen glucuronidation and bile excretion in carbon tetrachloride and alpha-naphthylisothiocyanate induced hepatic injury rats[J]. Toxicology,2007,230(2-3):145-50 (IF 2.919)

　　7. Zhai D, Zhao Y, Chen XJ (陳西敬)*,et al. Protective effect of glycyrrhizin, glycyrrhetic acid and matrine on acute cholestasis induced by alpha-naphthyl isothiocyanate in rats[J]. Planta Med, 2007,73(2):128-33. (IF 1.848)

　　8. Chen Xijing (陳西敬)*, He Hui, Wang Guangji, Yang Bing, Ren Weichao, Ma Le and Yu Qiaoling. Stereospecific determination of cis- and trans-resveratrol in rat plasma by HPLC: application to pharmacokinetic studies[J]. Biomed Chromatogr, 2007,21(3):257-265. (IF 1.663)

　　9. Chen Xijing (陳西敬)*, Jing Jing, Ren Weichao, Han De-en, Jing Ning, Wang Guangji. Determination of 5-aminoimidazole-4-carboxamide in human plasma by ion-pair extraction and LC-MS/MS[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2007, 855(2):140-144. (IF 2.935)

　　10. He H, Zhao Y, Chen XJ(陳西敬)*, et al. Quantitative determination of trans-polydatin, a natural strong anti-oxidative compound, in rat plasma and cellular environment of a human colon adenocarcinoma cell line for pharmacokinetic studies[J]. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2007,855(2):145-51.(IF 2.935)

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中國藥科大學藥學院導師：柳曉泉

　　姓名：柳曉泉

　　性別：男

　　學科專業(yè)：藥物動力學

　　職務職稱：教授

　　最高學歷及畢業(yè)時間：博士、2001年于中國藥科大學藥代中心獲得博士學位

　　聯系方式：025-83271260

　　學習經歷：

　　1984年于南京藥學院藥學系獲學士學位

　　1989年于中國藥科大學獲碩士學位

　　2001年于中國藥科大學獲博士學位

　　工作經歷 ：

　　1984～1992年中國藥科大學藥理教研室任助教

　　1992～1996年中國藥科大學藥代中心任講師

　　1996～2002年中國藥科大學藥代中心任副教授

　　2003～至今中國藥科大學藥代中心任教授

　　專業(yè)研究方向 ：

　　藥物動力學

　?、倬唧w研究領域：

　　致力于藥物代謝動力學基礎理論和應用的研究，以藥物代謝動力學新理論、新模型、新技術和新方法的研究及其在新藥開發(fā)研究中的應用為主要的研究方向。目前主要研究方向包括：

　　1．藥動學和藥效學結合研究

　　2．創(chuàng)新藥物的體內外代謝及代謝機理研究

　　3．中藥和天然產物的藥代動力學研究

　?、谡n題資助：

　　目前承擔國家自然科學基金資助項目“丹參多組分多靶點間接藥動學-藥效學模型研究”

　?、鬯@成果：2004年獲得江蘇省科技進步一等獎一項（創(chuàng)新藥物體內吸收、代謝、分布與排泄新理論與新模型研究）；2007年獲得國家科技進二等獎一項（臨床前藥物代謝動力學關鍵技術與研究體系）；

　?、苎芯可囵B(yǎng)：培養(yǎng)碩士研究生15名，目前在讀碩士13名；培養(yǎng)博士研究生2名，目前在讀博士生3名。

　　⑤近期代表性論文及成果等：

　　1.   Chen Y, Cao Y, Zhou J, Liu X  Mechanism-based pharmacokinetic- pharmacodynamic  modeling of bidirectional effect of danshensu on plasma homocysteine in rats.   2009 ;26(8):1863-73.

　　2． Cao Y, Chai JG, Chen YC, Zhao J, Zhou J, Shao JP, Ma C,Liu XD,Liu XQ  Beneficial effects of danshensu, an active component of silvia miltiorrhiza, on homocysteine metabolism via the trans-sulphuration  pathway in rat. Br J Pharmacol 2009;157(3):482-90

　　3． Wang H, Ma C, Zhou J, Liu XQ.Stereoselective analysis of tiopronin enantiomers in rat plasma using high-performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry after chiral derivatization.  Chirality 2009;21(5):531-8.

　　4．, Zhang L，Ma C, Chang BB, , Tang YQ, Liu XD, Liu XQ  Metabolism of protocatechuic acid influence fatty acid oxidation in rat heart: new anti-angina mechanism implication Biochem Pharmacol 2009;77(6):1096-1104

　　5． , ，Hao K , ,   An in vivo approach for globally estimation the drug flow between blood and tissue foe nafamostat mesilate: the main hydrolysis site determination in human. Bull 2008;35(11): 1985-1989.

　　6．Wang H, Chen Y, Zhou J, Ma C, Chen YC, Liu XQ. Stereoselective determination of ornidazole enantiomers in human plasma and urine samples by chiral LC: application to pharmacokinetic study  Chromatographia 2008;67(11/12):875-881

　　7． , , , , ,   A method for quantifying the unstable and highly polar drug nafamostat mesilate in human plasma with optimized solid-phase extraction and ESI-MS detection: more accurate evaluation for pharmacokinetic study. 2008;391 (3):1063-71.

　　8．Hao K, Liu XQ, Wang GJ， Zhao XP  Pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of gambogic acid in rat. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2007;32(2):63-68

9．Ge lin, Jun Tang, Xiaoquan Liu, Yang Jian and Jiang Zheng

　　Deacetylclivorine: a gender-selective metabolite of clivorine formed in female Sprague-Dawley rat liver microsomes.  Drug Metab Dispos,2007;35(4):607-613

　　10．Hao K, Zhao XP, Liu XQ, Wang GJ   Determination of gambogic acid in dog plasma by high-performance liquid chromatography for a pharmacokinetic study.  Biomed Chromatogr. 2007;21(3):279-283

　　11．Hao K, Chen YC, Cao YG, Liu XQ, Wang GJ Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of telmisartan using an indirect response model in spontaneously hypertensive rats.     Acta Pharmacol Sin. 2007；28(5):738-43

　　12．Cao YG, Liu XQ, Chen YC, Hao K, Wang GJ  Warfarin maintenance dose adjustment with indirect pharmacodynamic model in rats.

　　Eur J Pharm Sci.2007；30（2）：175-180

　　13．Zhao XP, Zhong J, Liu XQ, Wang GJ  CYP3A4 mediated in vitro metabolism of vinflunine in human liver Microsomes.  Acta Pharmacol Sin. 2007;28(1):118-24

　　14．J Zhong, X.Q. Liu, Y. Chen, X.P. Zhao, Y.S. Wang, G.J. Wang  Determination of renolazine in rat plasma by liquid chromatography- electrospray ionization mass spectrometry Chromatographia 2006;63(3/4):123-127

　　15．Zhao X，Liu X, Wang Y， Chen Y， Wang G  Determination of vinflunine in rat plasma by liquid chromatography- electrospray ionization mass spectrometry for a pharmacokinetic study J Pharm Biomed Anal 2006;41(3):906-911

　　16．Liu YT, Hao K, Liu XQ, Wang GJ.  Metabolism and metabolic inhibition of gambogic acid in rat liver microsomes.  Acta Pharmacol Sin 2006;27(9):1253-1258

　　17．Zhao XP, Liu XQ, Wang YS, Wang H, Wang GJ.  Pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of vinflunine. Eur J Drug Metab Pharmacokinet 2006;31(2):59-64

　　18. Chen Y, Liu XQ, Zhong J, Zhao X, Wang Y, Wang G. Stereoselective pharmacokinetics of ornidazole after intravenous administration of individual enantiomers and the racemate.  Chirality 2006；18（10）：799-802

　　19. K Hao, XP Zhao, XQ Liu, GJ Wang  LC determination of curcumin in dog plasma for a pharmacokinetic study.  Chromatographia 2006;64(9/10):531-535

　　20. Yongsheng Wang, Xiaoping Zhao, Jiao Zhong, Xiaoquan Liu, Guangji Wang Simple determination of pirfenidone in rat plasma via high-performance liquid chromatography. Biomed Chromatogr 2006;20:1375-1379

　　*如果發(fā)現導師信息存在錯誤或者偏差，歡迎隨時與我們聯系，以便進行更新完善。

中國藥科大學藥學院導師：劉曉東

　　劉曉東， 男，1960年1月15日出生安徽省霍山縣漫水河鄉(xiāng)下埠河村。1978年10月進入安徽中醫(yī)學院中藥系學習，1982年6月畢業(yè)后留校任教。1984年7月進入中國藥科大學,攻讀藥物代謝動力學碩士研究生。1987年7月畢業(yè)，獲碩士學位。畢業(yè)后留校任教, 歷任講師、副教授和教授，藥物代謝動力學研究中心主任。2003年10月 在英國Sheffield大學進修訪問,  2004年10月回國。現任藥學院副院長、國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評專家和江蘇省藥品審評專家、中國藥理學會數學藥理學會理事、中國藥理學會藥物代謝動力學專業(yè)委員會秘書長、中國藥科大學藥物代謝動力學研究中心主任、江蘇省藥物代謝動力學重點實驗室副主任、亞洲藥物代謝動力學雜志編委、中國藥科大學學報編委、中國臨床藥理學與治療學編委, 中國藥師編委和中國應用藥學雜志編委, 江蘇省青藍工程跨世紀省級學術帶頭人培養(yǎng)對象和江蘇省“333”工程培養(yǎng)對象（第二層次），江蘇高等學校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團隊帶頭人。

　　已培養(yǎng)博士畢業(yè)生9名，碩士畢業(yè)生20余名，其中1名博士和碩士畢業(yè)分別獲得江蘇省優(yōu)秀博士和碩士論文。

　　主要研究方向與基金資助情況：

　　中藥藥物代謝動力學、血腦屏障與藥物轉運（疾病狀態(tài)下藥物轉運體與代謝酶改變及其生理學學病理學意義）、藥物相互作用和創(chuàng)新藥物的藥代動力學研究。主持3項國家自然科學基金項目，發(fā)表學術論文80余篇，其中SCI論文60篇，獲得江蘇省科學技術進步一等獎（排2）1項和國家科學技術進步二等獎（排2）1項。

　　獲獎情況與人才計劃

　　1．臨床前藥物代謝動力學關鍵技術與研究體系，2007年國家科學技術進步二等獎（排名2）

　　2．創(chuàng)新藥物吸收、代謝、分布與排泄新理論與新模型研究。2004年江蘇省科學技術進步一等獎（排名2）

　　3．2000年 入選江蘇省普通高等學校新世紀學術帶頭人，

　　4．2007年 入選江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”中青年科技領軍人才

　　5．2009年 江蘇高等學校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團隊帶頭人

　　2008年-2009年（通訊作者)指導博士和碩士研究生發(fā)表SCI收錄情況

　　1．Transport of gatifloxacin involves Na+/Ca2+ exchange and excludes P-glycoprotein and multidrug resistance associated-proteins in primary cultured rat brain endothelial cells. Euro J  Pharmacol. 2009;616:68

　　2．Huang-Lian-Jie-Du-Decoction modulates glucagon-like peptide-1 secretion in diabetic rats. J Ethnopharmacol 2009; 124:444

　　3. Increased Oral AUC of Baicalin in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats due to the Increased Activity of Intestinal β-Glucuronidase. Planta Med 2009; 75: 1

　　4. Mechanism-based inhibition of CYP1A2 by antofloxacin, an 8-NH2 derivative of  

　　levofloxacin in rats Xenobiotica, 2009; 39: 293

　　5.  Berberine promotes glucagon-like peptide-1 (7–36) amide secretion in streptozotocin-induced diabetic rats. J Endocrinol 2009; 200:159

　　6. Insulin regulates P-glycoprotein in rat brain microvessel endothelial cells via an insulin receptor-mediated PKC/NF-κB pathway but not a PI3K/Akt pathway. Euro J  Pharmacol 2009; 602: 277

　　7  Insulin therapy restores impaired function and expression of P-glycoprotein in blood–brain barrier of experimental diabetes. Biochem Pharmacol. 2008; 75; 1649.

　　8.  Development and validation of a liquid chromatographic/ electrospray ionization mass spectrometric method for the determination of salidroside in rat plasma: Application to the pharmacokinetics study. J Chromatograph B, 2008; 861:10

　　9.  P-glycoprotein-mediated efflux of phenobarbital at the blood-brain barrier evidence from transport experiments in vitro. Epilepsy Res 2008; 78: 40

　　10. Determination and Pharmacokinetic Study of 10-O- Dimethylaminoethylginkgolide  B in Rat Plasma by LC–MS. Chromatographia. 2008; 67: 219

　　11.  Identification of ginkgolide B metabolites in urine and rat liver cytochrome P450 enzymes responsible for their formation in vitro Acta Pharmacology Sina 2008; 29: 376

　　12.  Effect of 21-day exposure of phenobarbital, carbamazepine and phenytoin on P-glycoprotein expression and activity in the rat brain. J Neurol Sci 2008; 270: 99

　　13. Increased P-glycoprotein function and level after long-term exposure of four antiepileptic drugs to rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neurosci Let 2008; 434: 299

　　14. Repetitive/temporal hypoxia increased P-glycoprotein expression in cultured rat brain microvascular endothelial cells in vitro Neuroscience Letter 2008; 432:184

　　15. Determination of caudatin-2,6-dideoxy-3-O-methy-β-Dcymaropyranoside in rat plasma using liquid chromatography–tandem mass spectrometry. Biomed. Chromatogra. 2008;22: 575

　　16. Increased amyloid b-peptide (1–40) level in brain of streptozotocin-induced diabetic rats  Neuroscience 2008; 153:796

　　17. Bererine attenuates intestinal disaccharidases in streptozotocin-induced diabetic rats. Pharmazie.2008; 63: 384

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中國藥科大學藥學院導師：王廣基

　　王廣基，博士、教授、博士生導師，中國藥科大學副校長。先后留學英國、瑞典、澳大利亞、新西蘭，1993年獲新西蘭Otago大學博士學位，隨后在Otago大學從事二年博士后研究。1995年10月回國，現任中國藥科大學副校長，第十一屆全國人民代表大會代表，科技部臨床前藥物代謝動力 學研究平臺全國牽頭人，江蘇省藥物代謝動力學重點實驗室主任，國家中醫(yī)藥管理局“中藥復方藥代動力學方法”重點研究室主任；中國藥學會常務理事，中國藥理 學會常務理事，中國藥學會應用藥理專業(yè)委員會主任委員，中國藥理學會藥物代謝動力學專業(yè)委員會副主任委員,中國藥理學會制藥工業(yè)專業(yè)委員會主任委員，江蘇省藥理學會理事長，江蘇省藥學會副理事長， 《藥學學報》及《中國藥科大學學報》副主編，《中國藥理學報》、《亞洲藥物代謝動力學雜志》、《中國臨床藥理學與治療學》、《亞洲臨床藥理學與治療學》等 核心學術期刊雜志編委等職，享受國務院特殊津貼。

　　近五年來主持國家“863重大專項”、國家“973”子項目、國家自然科學基金重點項目及面上項目、國家新藥基金、江蘇省自然科學基金等19項國家及省重點項目，獲縱向研究經費3600萬元。目前從事的主要研究方向主要包括創(chuàng)新藥物臨床前藥物代謝動力學關鍵技術的創(chuàng)新研究、中藥復雜體系體內作用物質基礎與整合藥代動力學研究、代謝組學與藥代動力學整合研究等，通過多年的自主創(chuàng)新與開拓性研究，取得了一系列創(chuàng)新性的研究成果，榮獲2007年度國家科學技術進步二等獎（排名第1）、2009年度國家科學技術進步二等獎（排名第2）、江蘇省科技進步獎一等獎二項（2004年度，排名第1；2006年度，排名第3）、三等獎1項（排名第1）；獲中國僑聯第二屆歸僑僑眷“科技創(chuàng)新人才獎”、333高層次人才培養(yǎng)工程”中青年首席科學家（第一層次）、江蘇省“六大人才高峰”高層次人才。在國內外權威期刊發(fā)表論文300余篇，其中SCI收錄151篇，多篇論文發(fā)表在國際藥物代謝動力學相關權威期刊上，在國際藥學界享有較高的學術地位和知名度。主編專著2部，其中2005年主編出版的《藥物代謝動力學》被國家教育部推薦為全國研究生用書（全國僅151本教材入選），2006年被評為江蘇省精品教材。2003年在中國藥科大學建成了我國第一個也是目前唯一的藥物代謝動力學博士學位授予點?，F已培養(yǎng)博士畢業(yè)研究生20余名，碩士畢業(yè)研究生40余名，其中1人獲全國百篇優(yōu)秀博士學位論文獎，2人獲江蘇省優(yōu)秀博士論文獎，一人獲得江蘇省優(yōu)秀碩士論文獎。

　　具體研究方向

　　1．臨床前藥物代謝動力學技術平臺：通過關鍵技術的創(chuàng)新及國際規(guī)范研究，建立能與發(fā)達國家實現雙邊互認的臨床前藥物代謝動力學技術平臺，針對創(chuàng)新藥物進行系統的臨床前藥物代謝動力學研究。

　　2． 中藥復雜組分藥代動力學：通過分析化學、藥代動力學、代謝組學、化學信息學等多學科交叉結合手段，探索建立符合中醫(yī)藥特點的中藥復雜組分藥代動力學研究技術與方法學體系，研究中藥體內外藥效物質基礎及其復雜體內外處置規(guī)律，指導臨床合理用藥方案設計。

　　3．細胞藥代動力學：研究藥物尤其是抗腫瘤藥物在細胞內的分布、轉運與代謝處置過程與分子機制，構建基于細胞的PK/PD結合模型，為相關藥物的研發(fā)提供新的評價技術方法。

　　近年主持的主要縱向研究課題

　　1．“十一五”重大新藥創(chuàng)制專項課題，“中藥復方藥代動力學關鍵技術”，（2009ZX09502-004）；

　　2．“十五” “863” 重大專項課題，“臨床前藥物代謝動力學關鍵技術平臺研究”（2003AA2Z347A）；

　　3．國家自然科學基金重點項目，“中藥復雜藥效物質的確證及整體藥代動力學研究新思路與方法”（30630076）；

　　4．“十一五”國家科技支撐計劃，“生脈方”作用機理和配伍評價方法研究（2006BAI08B04-05）；

　　5．國家自然科學基金面上項目，“細胞藥代動力學新技術及新模型的研究”（30973583）；

　　6．國家自然科學基金面上項目，“代謝組學與人參雙向調節(jié)血壓作用新評價及機制探索”(30572228)。

　　近年代表性論文

　　1. Hao H, Cui N, Wang G* et al. Global Detection and Identification of Non-target Components from Herbal Preparations by Liquid Chromatography Hybrid Ion-Trap Time-of-Flight Mass Spectrometry and a Novel Strategy. Anal Chem, 2008, 80(21):8187-94.

　　2. Hao H, Wang G*, Cui N et al. Identification of a novel first pass metabolic pathway: NQO1 mediated quinone reduction and subsequent glucuronidation. Curr Drug Metab. 2007; 8(2): 137-149.

　　3. Lai L, Hao H, Wang G* et al. Effects of Short-term and Long-term Pretreatment of Schisandra Lignans on Regulating Hepatic and Intestinal CYP3A in Rats. Drug Metab Dispos, 2009, Sep 9, published online

　　4. Qiu F, Zhang R, Wang G* et al. Inhibitory effects of seven components of danshen extract on catalytic activity of cytochrome P450 enzyme in human liver microsomes. Drug Metab Dispos. 2008;36(7):1308-14.

　　5. Hao H, Wang G*, Sun J. Enantioselective pharmacokinetics of ibuprofen and involved mechanisms. Drug Metab Rev. 2005; 37(1):215-34.

　　6. Drugs as CYP3A probes, inducers, and inhibitors. Drug Metab Rev. 2007; 39(4):699-721.

　　7. , , * et al. Metabolomic investigation into variation of endogenous metabolites in professional athletes subject to strength-endurance training. 2009;106(2):531-8.

　　8. Zhang Q, , Wang G et al. Skin solubility determines maximum transepidermal flux for similar size molecules. 2009;26(8):1974-85.

　　9. Li P, Wang GJ*, Li J, Hao HP, Zheng CN.  Identification of tanshinone IIA metabolites in rat liver microsomes by liquid.chromatography-tandem mass spectrometry.  J Chromatogr A  2006;1104 (1-2): 366-369

　　10. Zheng C, Hao H, Wang G* et al. Diagnostic fragment-ion-based extension strategy for rapid screening and identification of serial components of homologous families contained in traditional Chinese medicine prescription using high-resolution LC-ESI-IT-TOF/MS: Shengmai injection as an example. J Mass Spectrom, 2009;44(2):230-44.

　　*如果發(fā)現導師信息存在錯誤或者偏差，歡迎隨時與我們聯系，以便進行更新完善。

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