中國藥科大學藥學院導師：尚靖 正文

　　1、一般介紹：
　　尚靖，女，分子藥理學專業(yè)，研究員，博士生導師， 2002年獲博士學位

　　2、聯(lián)系方式：
　　電話：025－83271142，13813881587
　　電子郵件：

　　3、學習、工作經歷：
　　就讀專業(yè)涉及生物化學專業(yè)、藥用資源專業(yè)，2002年獲德國柏林自由大學分子生物學專業(yè)理學博士學位。曾任新疆自治區(qū)臨床藥學研究所副所長，“新疆藥用植物分離純化實驗室”（省重點培育實驗室）主任，現(xiàn)為中國藥科大學新藥篩選中心副主任。曾被聘任為新疆藥學會的常務理事，新疆藥學會學術編輯委員會的主任委員，中德皮膚研究學會專家成員，江蘇省實驗動物協(xié)會工作委員會副主任，新疆維吾爾醫(yī)藥研究所客座研究員。2004年被評為新疆自治區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)“十佳青年”；2005年獲新疆維吾爾自治區(qū)人民政府頒發(fā)的“青年科技獎”； 2007年獲評教育部“新世紀優(yōu)秀人才”。

　　4、專業(yè)研究方向：
　　主要從事治療糖脂代謝紊亂和皮膚疾病天然藥物有效成分的研究工作。研究方向主要為藥效學和藥物篩選，探討中藥、天然藥物藥效篩選的思路和方法。

　　5、主要科研工作簡介：
　　研究領域
　　主要將依托現(xiàn)代分子生物學技術對中藥藥理論在代謝紊亂性疾病的篩選新靶點和新模型、皮膚新藥研究及機理的探討上開展研究。
　　結合系統(tǒng)生物學等新理論探討在中藥藥理和新藥篩選方面的新思路。通過系統(tǒng)與系統(tǒng)之間、細胞與細胞之間的調節(jié)對中藥、天然藥物物質基礎進行研究。如：探討皮膚——免疫——神經系統(tǒng)的藥理機制,為治療藥物的開發(fā)提供新的藥理研究靶點和思路。通過神經免疫系統(tǒng)調節(jié)作用研究皮膚疾病的治療藥物應是展開皮膚藥理研究的方向之一。同時中藥治療皮膚病的優(yōu)勢可能是通過對體內多個系統(tǒng)的調節(jié)展示的,這將為中藥皮膚病治療藥物作用機制的闡述提供新的思路；探討與糖脂代謝相關的多細胞之間的細胞內分泌調節(jié)機制，為治療代謝綜合癥提供多靶點，協(xié)同調節(jié)的新藥篩選模式。

　　課題資助
　　目前為“十一五”國家重大創(chuàng)新藥專項中綜合性大平臺（中國藥科大學平臺）子平臺負責人、國家新藥篩選平臺的學術帶頭人之一；先后連續(xù)承擔主持“九五”“十五”“十一五”三項國家重大創(chuàng)新藥專項的新藥開發(fā)項目；與企業(yè)合作主持一項國家科技部創(chuàng)新基金項目；主持或承擔國家支撐項目三項；主持國家自然基金二項，主持或承擔九項省級科技重點項目及多項企業(yè)服務項目。

　　所獲成果
　　1993．12  新疆自治區(qū)科學與技術進步獎（省級）  二等獎              第七名
　　1997．04  新疆自治區(qū)科技與技術進步獎（省級）       二等獎           第二名（負責人）
　　2004．09  烏魯木齊市科技與技術進步獎（市級）       一等獎        第一名
　　2004．12  新疆自治區(qū)人民政府頒發(fā)青年科技獎（省級，個人獎）
　　2005．12  新疆自治區(qū)科技與技術進獎（省級）    二等獎              第一名
　　2007．06  被教育部評為新世紀優(yōu)秀人才

　　研究生培養(yǎng)
　　培養(yǎng)博士5人，培養(yǎng)碩士22人。畢業(yè)博士3人，碩士7人。

　　近期代表性論文及成果
　　已發(fā)表文章57篇，SCI收錄文章12篇；CA收錄文章2篇；出版著作2部，其中一部在德國出版（英文）。在國際會議上進行大會報告4次，國外海報發(fā)表3次。
　　Publications (part of 57)
　　1. Li D, Chen H, Wang Z, Shang J, Zheng Q, Li J. Isoliquiritigenin induces monocytic differentiation of HL-60 cells. Free Rad Biol Med, 2009.4

　　2. Shang J, Tebbe B, Xu JG, Orfanos CE. Regulation of UVA-induced melanin synthesis in normal melanocytes and melanoma cells in vitro. J Investigate of Dermatology, 2009. (in press)

　　3. Duan WG，Shang J，Jiang ZZ ,et al. Rho Kinase Inhibitor Y-27632 Down-regulates Norepinephrine Synthesis and Release in PC12 Cells, Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology, 2009,104,434–440.

　　4. Wang W, Zhang Z, Shang J, Jiang ZZ, Wang S, Liu Y, Zhang LY. Activation of group I metabotropic glutamate receptors induces long-term depression in the hippocampal CA1 region of adult rats in vitro. Neurosci Res, 2008 Jun 17.

　　5. Wu X, Zhang L, Gurley E, Studer E, Shang J, Wang T, Wang C, et al. Prevention of free fatty acid-induced hepatic lipotoxicity by 18beta-glycyrrhetinic acid through lysosomal and mitochondrial pathways. Hepatology, 2008 Jun.

　　6. Cao X, You QD, Li ZY, Liu XR, Xu D, Guo QL, Shang J, Chern JW, Chen ML The design, synthesis and biological evaluation of 7-alkoxy-4-heteroarylamino-3-cyanoquinolines as dual inhibitors of c-Src and iNOS. Bioorg Med Chem Lett, 2008 Oct.

　　7. Cao X, You QD, Li ZY, Guo QL, Shang J, Yan M, Chern JW, Chen ML.Design and synthesis of 7-alkoxy-4-heteroarylamino-3-quinolinecarbonitriles as dual inhibitors of c-Src kinase and nitric oxide synthase. Bioorg Med Chem, 2008 Jun.

　　8. Shang J, Schwarz C, Sanchez Ruderisch H, Hertting T, Orfanos CE, Tebbe B. Effects of UVA and L-ascorbic acid on nuclear factor-kappa B in melanocytes and in HaCaT keratinocytes. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2002 Sep.

　　9. Shang J, Eberle J, Geilen CC, Hossini AM, Fecker LF, Orfanos CE, Tebbe B. The role of nuclear factor-kappa B and melanogenesis in tumor necrosis factor-alpha-induced apoptosis of normal human melanocytes. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 2002 Sep.

　　10.Regulation of UVA-induced melanin synthesis in normal human melanocytes and melanoma cells in vitro
　　Editor: Jing Shang
　　Issue number: ISBN: 3-89820-295-X
　　Issue by:Mensch-und-Buch-Verl., Berlin, Germany
　　Issue time: 2002,6.

　　11. Claves Plantarum Xinjiangensis （新疆高等植物檢索表）
　　Editor: Migit Hudaberdi; Jianguo Xu
　　Assistant editor: Shang Jing
　　Issue number: ISBN: 7-5631-1222-7
　　Issue by: 2000 Publishing House Xinjiang University
　　Issue time: 2001,6.

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