2022皖南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)綜合(專業(yè)型)碩士研究生考研大綱

發(fā)布時間:2021-09-15 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2022皖南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)綜合(專業(yè)型)碩士研究生考研大綱

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2022皖南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)綜合(專業(yè)型)碩士研究生考研大綱 正文

Ⅰ.考試性質(zhì)
皖南醫(yī)學(xué)院碩士研究生藥學(xué)綜合(專業(yè)型)(349)科目考試是為學(xué)校面向全國招收藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生而設(shè)置的、具有選拔性質(zhì)的全國統(tǒng)一入學(xué)考試科目,其目的是科學(xué)、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位研究生所需要的基礎(chǔ)知識,評價的標(biāo)準(zhǔn)是高等學(xué)校相關(guān)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達(dá)到的及格或及格以上水平,以利于學(xué)校擇優(yōu)選拔,確保碩士研究生的招生質(zhì)量。
Ⅱ.考查目標(biāo)
藥學(xué)綜合(專業(yè)型)(349)科目考試范圍為藥學(xué)應(yīng)用相關(guān)的藥劑學(xué)、生理學(xué)、藥事管理學(xué)。要求考生理解和掌握上述學(xué)科中的基礎(chǔ)知識和基本理論,能夠運用所學(xué)的基本原理和方法來分析、判斷和解決有關(guān)實際問題。
Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
一、試卷滿分及考試時間
本試卷滿分為 300 分,考試時間為 180 分鐘。
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
生理學(xué)約占 40%,藥劑學(xué)約占 40%,藥事管理學(xué)約占 20%。
四、試卷題型結(jié)構(gòu)
題型主要涉及名詞解釋、填空、選擇(包括單選和多選)、問答(包括簡答、計算、論述等)。
Ⅳ.考查內(nèi)容
一、生理學(xué)
(一)緒論
1.生命活動的基本特征、機體的內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)。2.機體生理功能活動的調(diào)控方式及其特點、機體的反饋控制系統(tǒng)及其功能。
(二)細(xì)胞的基本功能
1.細(xì)胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運途徑及其特點。
2.細(xì)胞的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑:G 蛋白耦聯(lián)受體效應(yīng)酶介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、離子通道受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、酶耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
3.細(xì)胞靜息電位的定義及其產(chǎn)生機制、動作電位的定義及其產(chǎn)生機制、神經(jīng)-骨骼肌接頭處興奮的傳遞的過程、骨骼肌興奮-收縮藕聯(lián)、影響骨骼肌收縮效能的因素。
(三)血液
1.血液的組成及其理化特性。
2.紅細(xì)胞生理、血小板生理、生理性止血的基本過程、血液凝固的過程、血型分型及臨床意義。
(四)血液循環(huán)
1.心臟的泵血過程和機制,心臟泵血功能的評定的指標(biāo):每搏輸出量、射血分?jǐn)?shù)、每分輸出量、心指數(shù)、心臟做功量;影響心輸出量的因素;心臟泵血功能的儲備。
2.心肌細(xì)胞的跨膜電位及其形成機制;心肌細(xì)胞的生理特性;體表心電圖。
3.動脈血壓的形成,動脈血壓的概念及正常值,影響動脈血壓的因素,微循環(huán)的血流通路和功能,影響組織液生成與回流的因素。。
4.心血管活動的調(diào)節(jié),壓力感受性反射的反射過程及其生理意義,血管內(nèi)皮生成的血管活性物質(zhì)的種類及其作用,動脈血壓的長期調(diào)節(jié),冠脈循環(huán)、肺循環(huán)、腦循環(huán)的特點。
(五)呼吸
1.肺通氣和肺換氣的的原理;胸膜腔負(fù)壓的形成與意義;肺表面活性物質(zhì)的來源、生理作用及意義;肺功能的評定。
2.氣體在血液中的運輸,呼吸運動的調(diào)節(jié):肺牽張反射及化學(xué)感受性呼吸反射。
(六)消化與吸收
1.消化道平滑肌的生理特性,消化腺的分泌功能,胃腸激素。
2.食物在胃內(nèi)消化:胃的排空及其控制,胃液的性質(zhì)、成分及其作用,消化期胃液分泌的調(diào)節(jié)。
3.食物在小腸內(nèi)消化:小腸的運動形式,胰液、膽汁、小腸液的性質(zhì)、成分及其作用。
4.營養(yǎng)物質(zhì)吸收部位及機制,糖、蛋白質(zhì)和脂肪在小腸內(nèi)的吸收。
(七)能量代謝和體溫
1.能量代謝的測定原理;影響能量代謝的主要因素。
2.體溫及其生理變動,體溫調(diào)節(jié)的機制。
(八)腎的排泄功能
1.腎血液循環(huán)的特點及調(diào)節(jié);尿生成的過程:腎小球的濾過,腎小管和集合管的重吸收及其分泌。
2.腎髓質(zhì)滲透梯度的形成和維持,尿液的濃縮和稀釋;腎臟泌尿功能的調(diào)節(jié)。
3.血漿清除率的測定及其生理意義,尿液的性質(zhì)、成分及排尿反射。
(九)感覺器官的功能
1.感受器的一般生理特性,與視覺有關(guān)的幾種生理現(xiàn)象。
2.眼的折光功能,眼的感光換能功能。
3.外耳、中耳及內(nèi)耳(耳蝸)的功能,前庭器官的功能及前庭反應(yīng)。
(十)神經(jīng)系統(tǒng)
1.神經(jīng)元與神經(jīng)元之間的信息傳遞:突觸傳遞的過程及其影響因素,興奮在反射弧中樞部分傳播的特征。
2.主要遞質(zhì)及其受體:乙酰膽堿及其受體、去甲腎上腺素和腎上腺素及其受體、氨基酸類遞質(zhì)及其受體。
3.中樞興奮傳遞的特征,中樞抑制;神經(jīng)系統(tǒng)的感覺分析功能;丘腦的感覺投射系統(tǒng)(特異投射系統(tǒng)與非特異投射系統(tǒng));皮膚痛覺,內(nèi)臟痛的特征及牽涉痛。 4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)對軀體運動的調(diào)節(jié);脊休克,脊休克恢復(fù)特點及其產(chǎn)生機制;腦干對肌緊張的調(diào)節(jié),小腦的功能,與基底神經(jīng)節(jié)損害有關(guān)的疾病。
5.神經(jīng)系統(tǒng)對內(nèi)臟活動的調(diào)節(jié);下丘腦對內(nèi)臟活動的調(diào)節(jié)。
6.腦電活動、覺醒與睡眠。
(十一)內(nèi)分泌
1.激素作用的一般特性,激素的作用機制。2.下丘腦-垂體的內(nèi)分泌功能:神經(jīng)垂體及腺垂體激素的種類及其作用。3.甲狀腺激素的生物學(xué)作用,甲狀腺功能的調(diào)節(jié)。4.腎上腺皮質(zhì)激素的生物學(xué)作用及其分泌調(diào)節(jié)。5.胰島素的生物學(xué)作用及其分泌的調(diào)節(jié)。
(十二)生殖
1.男性生殖功能與調(diào)節(jié)。2.卵巢的功能及其調(diào)控,月經(jīng)周期與下丘腦-腺垂體-卵巢關(guān)系。3.妊娠與分娩。
二、藥劑學(xué)
(一)緒論
1.藥劑學(xué)的性質(zhì)與劑型:藥劑學(xué)定義與性質(zhì)、藥劑學(xué)的重要性、藥物劑型的分類方法2.藥物遞送系統(tǒng)的類型3.藥用輔料的分類及作用4.藥品相關(guān)法規(guī):藥典、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理規(guī)范(GLP、GCP、GMP)
(二)藥物的物理化學(xué)相互作用
1.藥物的物理化學(xué)相互作用的類型2.藥物的物理化學(xué)作用對藥物性質(zhì)及制劑成型性的影響
(三)藥物溶解與溶出及釋放
1.溶解度:藥物溶解度的表示方法及測定方法、影響溶解度的因素、增加藥物溶解度的方法2.固體分散體:定義、載體材料類型及制備方法3.包合物:定義、包合材料及制備方法4.溶液的特性:藥物溶液的滲透壓表示方法、等滲與等張區(qū)別5.溶出與釋放:溶出速度的表示方法、影響溶出速度的因素、影響釋放的因素
(四)表面活性劑
1.表面活性劑的類型與特點
2.表面活性劑的基本性質(zhì):臨界膠束濃度、HLB 值、Krafft 點與曇點
3.表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用:增溶劑、乳化劑、潤濕劑、起泡劑和消泡劑、去污、消毒殺菌等
(五)微粒分散體系
1.微粒分散體系的概念、類型及基本特點2.微粒分散體系物理化學(xué)、光學(xué)和電學(xué)性質(zhì)3.絮凝與反絮凝、聚結(jié)對物理穩(wěn)定性的影響
(六)流變學(xué)基礎(chǔ)
1.流體的基本性質(zhì)2.流變學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
(七)液體制劑單元操作
1.制藥用水的類型及制備2.過濾的機制及影響因素3.物理滅菌法、化學(xué)滅菌法中各種滅菌方法的特點及適合的滅菌對象
(八)液體制劑
1.液體制劑的特點及分類2.液體制劑常用的溶劑及附加劑3.低分子溶液劑和高分子溶液劑的分類及常用的制備方法4.混懸劑概念、特點、穩(wěn)定劑、制備方法及質(zhì)量評價5.乳劑概念、組成、分類、乳化劑種類及作用、乳劑穩(wěn)定性、制備方法及質(zhì)量評價
(九)注射劑
1. 注射劑:分類、特點、質(zhì)量要求、注射劑處方組成、制備工藝與質(zhì)量檢查、典型實例分析3.大容量注射液:含義、特點、分類、制備過程與質(zhì)量檢查4.注射劑生產(chǎn)過程中常見問題及解決辦法5.注射用無菌粉末:含義、特點、分類和質(zhì)量要求
(十)粉體學(xué)基礎(chǔ)
1.粉體密度的表示方法2.粉體的流動性的評價與改善流動性的方法3.粉體的吸濕性與潤濕性、充填性、壓縮特性、黏附性與凝聚性
(十一)固體制劑單元操作
1.粉碎:粉碎目的及粉碎方法2.分級:粉末等級及藥篩號3.混合:混合目的及影響因素4.制粒:制粒目的及制粒方法5.干燥:干燥方法及影響干燥的因素
(十二)固體制劑
1.固體制劑在胃腸道中溶出的速率方程2.散劑:特點及制備3.顆粒劑:制備和質(zhì)量要求
4.片劑:片劑的特點和分類、片劑的常用輔料、片劑的制備、片劑制備中容易出現(xiàn)的問題及解決辦法、片劑的包衣、質(zhì)量檢查、典型實例分析
5.膠囊劑:特點和分類、硬膠囊劑的制備工藝、軟膠囊的制備方法
6.滴丸劑:滴丸劑的特點、滴丸劑的基質(zhì)及制備工藝
7.膜劑:膜劑的特點及組成、膜劑常用的制備方法
(十三)皮膚遞藥制劑
1.藥物經(jīng)皮吸收的途徑
2.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素及促進經(jīng)皮吸收的方法
3.軟膏劑的基質(zhì)及制備方法
4.乳膏劑常用的基質(zhì)及制備
5.貼劑的種類及特點
(十四)黏膜遞藥系統(tǒng)
1.肺黏膜遞藥:藥物肺部吸收的特點、氣霧劑概念和組成、氣霧劑分類及特點、噴霧劑及粉霧劑概念與特點
2.直腸黏膜給藥:藥物吸收途徑及影響因素、栓劑基質(zhì)種類與特點、栓劑的制法及質(zhì)量評價
3.口腔黏膜給藥:口腔黏膜吸收特點及影響吸收因素
4.鼻黏膜遞藥:鼻黏膜吸收特點及影響吸收因素
5.眼黏膜遞藥:藥物的眼部吸收途徑、滴眼劑及眼膏劑的質(zhì)量要求
(十五)緩控釋制劑
1.緩控釋制劑的概念與特點2.緩控釋制劑的類型及釋藥原理3.口服擇時與定位給藥系統(tǒng)的類型4.注射用緩控釋制劑:微囊微球的代表性制備方法及影響粒徑的因素、脂質(zhì)體的膜材及代表性的制備方法、植入劑類型及作用
(十六)靶向制劑
1.靶向制劑的概念、特點及分類2.靶向制劑的評價指標(biāo)
(十七)生物技術(shù)藥物制劑
1. 生物技術(shù)藥物制劑的概念、特點與種類
(十八)現(xiàn)代中藥制劑
1.中藥制劑的概念與特點2.浸提過程及影響因素、常見的浸提方法3.分離、純化、濃縮、干燥方法4.常用中藥制劑:浸膏劑與流浸膏劑區(qū)別、丸劑種類與特點
(十九)藥物制劑的穩(wěn)定性
1.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素
2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素
3.提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法
4.穩(wěn)定性研究的試驗方法
(二十)藥品包裝
1.藥品包裝的作用2.常用的藥品包裝材料
(二十一)藥物制劑設(shè)計
1.制劑設(shè)計目的
2.制劑設(shè)計的基本原則
三、藥事管理學(xué)
(一)緒論
藥事及藥事管理的含義;藥事管理學(xué)科的性質(zhì)、定義;藥事管理研究方法。
(二)藥品及藥品管理制度
藥品的定義、質(zhì)量特性;藥品標(biāo)準(zhǔn)與國家藥品標(biāo)準(zhǔn);國家基本藥物制度、國家基本藥物的遴選與國家基本藥物目錄的調(diào)整;藥品分類管理的主要內(nèi)容。
(三)藥事組織
我國藥品監(jiān)督管理組織體系;國家和地方藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)劃分;藥品監(jiān)督管理專業(yè)技術(shù)機構(gòu)的職責(zé)。
(四)藥學(xué)技術(shù)人員管理
《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法》;執(zhí)業(yè)藥師的定義;執(zhí)業(yè)藥師考試、注冊、繼續(xù)教育管理規(guī)定;執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。
(五)藥品管理立法
藥品管理法律體系;《藥品管理法》的修訂;藥品上市許可持有人的定義; 從事藥品生產(chǎn)活動、經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備的條件;藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的規(guī)定;假、劣藥的定義;生產(chǎn)、銷售假藥/劣藥需承擔(dān)的法律責(zé)任。
(六)藥品注冊管理
《藥品注冊管理辦法》的修訂;藥品注冊管理機構(gòu);藥品注冊事項;藥品注冊類別;藥物臨床研究的分期和研究目的;藥品批準(zhǔn)文號格式 。
(七)藥品上市后再評價與監(jiān)測管理
藥品不良反應(yīng)的定義及其相關(guān)概念;藥物警戒的定義;我國藥品不良反應(yīng)的報告范圍、程序、處置、評價和控制的內(nèi)容;藥品召回的界定、分級和程序。
(八)特殊管理藥品的管理
麻醉藥品、精神藥品種類;麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的管理要點,《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》的管理。
(九)中藥管理
中藥一級、二級保護品種申請條件、保護期限和保護措施;重點保護的野生藥材物種分級及其品種名錄。
(十)藥品知識產(chǎn)權(quán)保護
藥品專利的類型及授予條件;專利的取得與保護;藥品商標(biāo)的注冊申請、商標(biāo)權(quán)的內(nèi)容;藥品商標(biāo)權(quán)的保護。
(十一)藥品信息管理
藥品說明書的內(nèi)容要求和格式;藥品標(biāo)簽的內(nèi)容與書寫印制要求;藥品廣告管理的相關(guān)規(guī)定 。
(十二)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的修訂;《藥品生產(chǎn)許可證》的管理;GMP 的主要內(nèi)容;GMP 中企業(yè)關(guān)鍵人員及潔凈區(qū)的規(guī)定。
(十三)藥品經(jīng)營監(jiān)督管理
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)的主要內(nèi)容;《藥品經(jīng)營許可證》的管理。
(十四)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理
醫(yī)療機構(gòu)藥事管理組織;醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的設(shè)置;醫(yī)療機構(gòu)藥劑科人員配備要求;處方管理規(guī)定;.醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理;藥物臨床應(yīng)用管理。
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