山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：趙桂森 正文

　　趙桂森 1961年出生，博士，藥物化學(xué)專業(yè)碩士、博士生導(dǎo)師，享受國(guó)務(wù)院政府特殊津貼，《Archives for organic chemistry》雜志編委。
　　電話：0531-88382009 傳真：0531-85198769
　　E-mail: guisenzhao@sdu.edu.cn
　　
　　學(xué)歷及主要工作經(jīng)歷
　　1983年山東醫(yī)學(xué)院藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)，獲學(xué)士學(xué)位。
　　1986年北京醫(yī)科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)進(jìn)修。
　　1991年山東醫(yī)科大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)研究生畢業(yè)，獲碩士學(xué)位。
　　1997年山東醫(yī)科大學(xué)副教授。
　　1997－1999年美國(guó)愛荷華大學(xué) (The University of Iowa) 化學(xué)系訪問科學(xué)家。
　　2001年山東大學(xué)藥學(xué)院教授。
　　2006年獲山東大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)博士學(xué)位。
　　2007年山東大學(xué)藥物化學(xué)專業(yè)博士生導(dǎo)師。
　　
　　研究方向
　　1．抗腫瘤創(chuàng)新藥物的設(shè)計(jì)合成及活性研究。
　　2．抗病毒藥物．抗艾滋病藥物的設(shè)計(jì)．合成與活性研究。
　　
　　參編教材
　　《臨床藥物化學(xué)》人民衛(wèi)生出版社，2007年
　　《藥物化學(xué)》科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社，2005年
　　《新藥設(shè)計(jì)與開發(fā)》科學(xué)出版社，2001年
　　《眼科藥物的臨床應(yīng)用與研究》中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2002年
　　《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試復(fù)習(xí)應(yīng)試全書》北京科學(xué)技術(shù)出版社, 2003年
　　
　　科研項(xiàng)目
　　1．國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目, GSTp抑制劑a,b不飽和酮衍生物的設(shè)計(jì)合成及活性研究，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(No 20672069)。
　　2．國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目，HIV整合酶抑制劑羥基氮雜芳環(huán)衍生物研究，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(No 20472045)。
　　3．山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目，含芳雜環(huán)功能基的GSTπ抑制劑的設(shè)計(jì)．合成及其抗腫瘤活性研究，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(No Y2007C060)。
　　3．山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目，HIV整合酶抑制劑類抗艾滋病藥物研究，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(No 2003C19)。
　　4．山東省科技廳項(xiàng)目，眼科散瞳孔用藥散可露的研制，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。
　　5．應(yīng)用開發(fā)項(xiàng)目，索他洛爾的研制，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。
　　6．應(yīng)用開發(fā)項(xiàng)目，米氮平的研制，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。
　　7．應(yīng)用開發(fā)項(xiàng)目，環(huán)噴托酯的研制，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人。
　　
　　代表性成果
　　1．咖啡酰萘磺酰胺類化合物及其制備方法與抗HIV整合酶作用，專利號(hào)：ZL 03138909.0
　　2．α,β-不飽和酮類化合物及其制備方法及其抑制GSTp的活性, 專利號(hào)：ZL 200510043573.3
　　3．酰胺二酮酸類化合物．制備方法及其用途，申請(qǐng)?zhí)枺?00710016183.6
　　4．五元雜環(huán)化合物．制備方法及應(yīng)用，申請(qǐng)?zhí)枺?00710015199.5
　　5．鹽酸索他洛爾原料藥及片劑 2001年 獲國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥證書
　　6．抗抑郁藥米氮平 2004年 獲國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥臨床研究批件
　　7．眼科用藥鹽酸環(huán)噴托酯 2003年 獲國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的新藥臨床研究批件
　　8．抗心律失常新藥索他洛爾及其制劑的研制 2002年獲山東省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步三等獎(jiǎng)（第一位）
　　9．卡米可林及其制劑的研制 1996年獲山東省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)（第一位）
　　
　　代表性學(xué)術(shù)論文
　　1. Guisen Zhao, Chao Wang, Chuan Liu and Hongxiang Lou. New Developments in Diketo- Containing Inhibitors of HIV-1 Integrase . Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2007, 7(7):707-725.
　　2. Rui Wang, Chunmin Li, Dandan Song, Guisen Zhao, Linxiang Zhao, and Yongkui Jing. Ethacrynic Acid Butyl-Ester Induces Apoptosis in Leukemia Cells through a Hydrogen Peroxide–Mediated Pathway Independent of Glutathione S-Transferase P1-1 Inhibition. Cancer Res, 2007; 67(16):7856-7864.
　　3. Guisen Zhao and Xiaobing Wang. Advance in antitumor agents targeting glutathione- S-transferas. Current Medicinal Chemistry, 2006,13(12):1461-1471.
　　4. Guisen Zhao, Chuan Liu, Rui Wang, Dandan Song, Xiaobing wang, Hongxiang Lou and Yongkui Jing. The synthesis ofα, β-unsaturated carbonyl derivatives with the ability to inhibit both glutathione S-transferase P1-1 activity and the proliferation of leukemia cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2007, 15: 2701–2707
　　5. Guisen Zhao, Tao Yu, Rui Wang, Xiaobing Wang and Yongkui Jing. Synthesis and Structure-activity Relationship of Ethacrynic Acid Analogues on Glutathione-s-transferase P1-1 Activity Inhibition. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2005. 13:4056-4062
　　6. Yu-Wen Xu, Gui-Sen Zhao*, Cha-Gyun Shin, Heng-Chang Zang, Chong-Kyo Lee and Yong Sup Lee. Caffeoyl Naphthalenesulfonamide Derivatives as HIV Integrase Inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2003, 11: 3589–3593

　　*如果發(fā)現(xiàn)導(dǎo)師信息存在錯(cuò)誤或者偏差，歡迎隨時(shí)與我們聯(lián)系，以便進(jìn)行更新完善。

添加山東大學(xué)學(xué)姐微信，或微信搜索公眾號(hào)“考研派小站”，關(guān)注[考研派小站]微信公眾號(hào)，在考研派小站微信號(hào)輸入[山東大學(xué)考研分?jǐn)?shù)線、山東大學(xué)報(bào)錄比、山東大學(xué)考研群、山東大學(xué)學(xué)姐微信、山東大學(xué)考研真題、山東大學(xué)專業(yè)目錄、山東大學(xué)排名、山東大學(xué)保研、山東大學(xué)公眾號(hào)、山東大學(xué)研究生招生）]即可在手機(jī)上查看相對(duì)應(yīng)山東大學(xué)考研信息或資源。

山東大學(xué)