山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:翟光喜

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山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:翟光喜

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山東大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師:翟光喜 正文


  個(gè)人情況簡介
  翟光喜,男,1968.1出生,藥劑學(xué)博士,藥學(xué)博士后經(jīng)歷;山東大學(xué)藥劑學(xué)教授,博士研究生導(dǎo)師,藥劑學(xué)教研室主任。
  聯(lián)系電話: 0531-88382015,15966617218
  E-mail:zkyjd@sdu.edu.cn
  
  教育經(jīng)歷
  1990.7本科畢業(yè)于山東醫(yī)科大學(xué),獲學(xué)士學(xué)位;
  1996.7研究生畢業(yè)于山東醫(yī)科大學(xué),獲生化與微生物藥物碩士學(xué)位;
  2003.9畢業(yè)于沈陽藥科大學(xué),獲藥劑學(xué)專業(yè)博士學(xué)位;
  2007.2山東大學(xué)藥學(xué)博士后出站;
  2007.3-2008.3美國俄亥俄州立大學(xué)藥學(xué)院訪問學(xué)者。
  
  主要工作經(jīng)歷
  1990.7-1993.9 山東醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)院藥師;
  1996.7-2000.9 山東醫(yī)科大學(xué)教師
  2000.9-至今 山東大學(xué)教師
  2003.4-2003.12 國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心外聘新藥注冊審評專家借調(diào)工作
  
  研究方向
  1.藥物緩控釋、靶向給藥系統(tǒng);
  2.透皮吸收及鼻粘膜給藥系統(tǒng);
  3.生物醫(yī)學(xué)納米材料及生物藥物給藥系統(tǒng);
  4.促進(jìn)高分子藥物或難溶性藥物體內(nèi)吸收的研究。
  
  承擔(dān)科研項(xiàng)目
  1. 國家自然基金課題(30973646):結(jié)腸定位釋藥葉酸受體介導(dǎo)的姜黃素固體自微乳化載體的構(gòu)建及其作用. 在研.
  2. 山東大學(xué)自主創(chuàng)新交叉學(xué)科課題(2010JC018):葉酸受體介導(dǎo)pH敏感的Decoy-ODN納米載體的構(gòu)建及其對肝癌的靶向治療. 在研.
  3. 教育部回國人員科研啟動基金課題:轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾多烯紫杉醇隱形脂質(zhì)體及其腦靶向研究.在研.
  4. 山東省自然基金課題(ZR2011HM026):葉酸受體介導(dǎo)pH敏感姜黃素自組裝納米膠束的構(gòu)建及其對腫瘤的靶向作用. 在研.
  5. 山東省計(jì)生委科學(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目:兼具避孕和預(yù)防HIV感染雙重功效的姜黃素微乳溫敏凝膠劑的研制,在研.
  6. 與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)課題:“1.3類”新藥“復(fù)方外用制劑的藥學(xué)研究”,在研.
  7. 山東省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2008GG10002012):姜黃素納米結(jié)晶制劑的研制及其體內(nèi)過程.已結(jié)題.
  8. 山東省科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2006GG2202053):姜黃素自微乳化制劑及其口服促吸收機(jī)理的研究. 已結(jié)題.
  9. 山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家獎(jiǎng)勵(lì)基金課題(2004BS03019):抗癌藥物槲皮素固體脂質(zhì)納米粒及其口服吸收機(jī)理的研究. 已結(jié)題.
  10. 濟(jì)南市青年科技明星計(jì)劃課題(50116):新型速效退熱復(fù)方分散制劑的研究. 已結(jié)題.
  11. 與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)課題:姜黃素新劑型,已結(jié)題.
  12. 與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)課題:槲皮素納米制劑的研制,已結(jié)題.
  13. 與企業(yè)聯(lián)合開發(fā)課題:復(fù)方經(jīng)皮給藥制劑的處方研究,已結(jié)題.
  
  社會兼職
  國家自然基金課題函審專家,山東省科技廳科技立項(xiàng)審評專家,重慶市自然基金課題函審專家;山東省藥劑專業(yè)委員會委員;《中南藥學(xué)》、《食品與藥品》、《Drug Discoveries & Therapeutics》編委;《山東大學(xué)學(xué)報(bào)》(醫(yī)學(xué)版)、《亞洲制劑學(xué)雜志》(英文版)、國際《Drug Development and Industrial Pharmacy》、《International Journal of Pharmaceutics》、《Drug Delivery》、《Molecular Pharmaceutics》、《Nanomedicine》、《Journal of Biomedical Nanotechnology》、《Journal of Pharmacy and Pharmacology》等雜志特邀審稿人;
  
  論文:
  1. Song Z, Feng R, Sun M, Guo C, Gao Y, Li L, Zhai G*.Curcumin-loaded PLGA-PEG-PLGA triblock copolymeric micelles: Preparation, pharmacokinetics and distribution in vivo. J Colloid Interface Sci. 2011; 354(1):116-23.
  2. Yu A, Wang H, Wang J, Cao F, Gao Y, Cui J, Zhai G*. Formulation optimization and bioavailability after oral and nasal administration in rabbits of puerarin-loaded microemulsion. J Pharm Sci. 2011; 100(3):933-41.
  3. Gao Y, Li Z, Sun M, Guo C, Yu A, Xi Y, Cui J, Lou H, Zhai G*. Preparation and characterization of intravenously injectable Curcumin nanosuspension. Drug Deliv. 2011; 18(2): 131-42.
  4. Sun M, Gao Y, Pei Y, Guo C, Li H, Cao F, Yu A, Zhai G*. Development of nanosuspension formulation for oral delivery of quercetin. J Biomed Nanotechnol. 2010; 6(4):325-32.
  5. Yu A, Guo C, Zhou Y, Cao F, Zhu W, Sun M, Zhai G*. Skin irritation and the inhibition effect on HSV-1 in vivo of penciclovir-loaded microemulsion. Int Immunopharmacol. 2010; 10 (10): 1305-9.
  6. Guo C, Wang J, Cao F, Lee RJ, Zhai G*.Lyotropic liquid crystal systems in drug delivery. Drug Discov Today. 2010;15(23-24):1032-40.
  7. Gao Y, Wang Y, Ma Y, Yu A, Cai F, Shao W, Zhai G*. Formulation optimization and in situ absorption in rat intestinal tract of quercetin-loaded Microemulsion. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 2009; 71 (2):30-314.
  8. Li H, Zhao X, Ma Y, Zhai G*, Li L, Lou H. Enhancement of gastrointestinal absorption of quercetin by solid lipid nanoparticles. J Control Release. 2009; 133(3):238-44.
  9. Lv Q, Yu A, Xi Y, Li H, Song Z, Cui J, Cao F, Zhai G.*. Development and evaluation of penciclovir-loaded solid lipid nanoparticles for topical delivery. Int J Pharm. 2009; 372(1-2): 191-199
  10. Cui J, Yu B, Zhao Y, Zhu W, Li H, Lou H, Zhai G*. Enhancement of oral absorption of curcumin by self-microemulsifying drug delivery systems. Int J Pharm. 2009; 371(1-2):148-55
  
  專著:
  1. 普通高等院校國家十一五規(guī)劃教材《藥物制劑技術(shù)》,副主編,北京:輕工業(yè)出版社,2007.3
  2. 全國高等醫(yī)藥院校規(guī)劃教材《案例版》藥劑學(xué),參編,科學(xué)出版社,2009.10
  3. 普通高等院校國家十二五規(guī)劃教材《藥劑學(xué)》,參編,清華大學(xué)出版社,2011.7
  
  已授權(quán)專利:
  1. 專利名稱: 姜黃素納米結(jié)晶制劑及其制備方法. 專利號:ZL2008101399418.9
  2. 專利名稱: 姜黃素自微乳化制劑及其制備方法,專利號:ZL200510042547.9
  3. 專利名稱: 槲皮素固體脂質(zhì)納米粒制劑及其制備方法,專利號:ZL 200610044416.9
  4. 專利名稱: 噴昔洛韋微乳凝膠及其制備方法. 專利號:ZL 200810014048.2
  5. 專利名稱: 姜黃素明膠微球及其制備工藝. 專利號:ZL 200810159648.8
  6. 專利名稱: 低分子肝素脂質(zhì)體噴膠劑及制備工藝. 專利號:ZL 96116044.6
  7. 專利名稱: 葛根素口服制劑及其制備方法. 專利號:ZL 02135329.8

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