南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：李亮

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉 推薦訪(fǎng)問(wèn)：
南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：李亮

南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：李亮內(nèi)容如下，更多考研資訊請(qǐng)關(guān)注我們網(wǎng)站的更新！敬請(qǐng)收藏本站，或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號(hào)（里面有非常多的免費(fèi)考研資源可以領(lǐng)取，有各種考研問(wèn)題，也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信，全程免費(fèi)答疑，助各位考研一臂之力，爭(zhēng)取早日考上理想中的研究生院校。）

南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：李亮 正文

[導(dǎo)師姓名]
李亮

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：李亮
性別：
人氣指數(shù)：774
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院
職稱(chēng)：副教授
導(dǎo)師類(lèi)型：碩導(dǎo)
招生專(zhuān)業(yè)：遺傳學(xué)
研究領(lǐng)域：遺傳病的分子診斷與藥物遺傳學(xué)遺傳學(xué)



[通訊方式]
電子郵件：liliang@smu.edu.cn

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
研究方向：
1.藥物遺傳學(xué)和藥物基因組學(xué)；2.調(diào)控性SNPs的尋找和功能鑒定。自2015年8月至2016年8月在國(guó)家留學(xué)基金委的資助下前往美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)藥物基因組學(xué)研究中心做訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者，師從中心主任-國(guó)際著名藥物基因組學(xué)家Wolfgang Sadee教授，熟練掌握R和plink等生物信息學(xué)軟件的應(yīng)用。目前對(duì)如何尋找調(diào)控性SNPs以及進(jìn)行功能鑒定實(shí)驗(yàn)等有較為豐富的研究經(jīng)驗(yàn)。主要研究方式為應(yīng)用GWAS和GTEx等多種方法或生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)尋找順式和反式調(diào)控性SNPs對(duì)藥物代謝酶或轉(zhuǎn)運(yùn)體功能的影響，在細(xì)胞或人體標(biāo)本中鑒定其功能，并進(jìn)一步在臨床隊(duì)列中進(jìn)行驗(yàn)證，研究結(jié)果對(duì)藥物的個(gè)體化應(yīng)用具有重要意義。
主持課題和發(fā)表文章情況：
目前主持國(guó)家級(jí)省市各級(jí)課題7項(xiàng)，發(fā)表20篇SCI英文論文，其中第一作者通訊作者SCI論文10篇，核心期刊論文5篇，獲授權(quán)專(zhuān)利1項(xiàng)。
代表性論文如下：
1. Li L, Mo QH, Xu XM. Rapid, accurate genotyping of alcohol dehydrogenase-1B and aldehyde dehydrogenase-2 based on the use of denaturing HPLC. Clin Chem Lab Med. 2005;43(12):1334-8.
2. Li L, Zhou YQ, Xiao QZ, Yan TZ, Xu XM. Development and evaluation of a reverse dot blot assay for the simultaneous detection of six common Chinese G6PD mutations and one polymorphism. Blood Cells Mol Dis. 2008;41(1):17-21.
3. Li L, Li CJ, Zhang YJ, Zheng L, Jiang HX, Si-Tu B. Simultaneous detection of CYP3A5 and MDR1 polymorphisms based on the SNaPshot assay. Clin Biochem. 2011;44(5-6):418-22.
4. Li L, Li CJ, Zheng L, Zhang YJ, Jiang HX, Si-Tu B, Li ZH. Tacrolimus dosing in Chinese renal transplant recipients: a population-based pharmacogenetics study. Eur J Clin Pharmacol. 2011;67(8):787-95.
5. Wu HM, Li L, Yuan XW, Zhou YQ, Xiao QZ, Liu WY, Zhou WJ, Xu XM. Rapid, accurate detection of TMPRSS6 gene causative mutations with a high-resolution melting assay. Blood Cells Mol Dis. 2011;47(3):198-204.
6. Fang P, Li L, Zeng J, Zhou WJ, Wu WQ, Zhong ZY, Yan TZ, Xie JS, Huang J, Lin L, Zhao Y, Xu XM. Molecular characterization and copy number of SMN1, SMN2 and NAIP in Chinese patients with spinal muscular atrophy and unrelated healthy controls. BMC Musculoskelet Disord. 2015;16:11.
7. Li CJ, Li L, Lin L, Jiang HX, Zhong ZY, Li WM, Zhang YJ, Zheng P, Tan XH, Zhou L. Impact of the CYP3A5, CYP3A4, COMT, IL-10 and POR Genetic Polymorphisms on Tacrolimus Metabolism in Chinese Renal Transplant Recipients. PLoS One. 2014;9(1): e86206.
8. Li CJ, Li L. Tacrolimus in preventing transplant rejection in Chinese patients--optimizing use. Drug Des Devel Ther. 2015;9:473-85. (Corresponding author, IF:3.028)
9. Li L, Zhou WJ, Fang P, Zhong ZY, Xie JS, Yan TZ, Zeng J, Tan XH, Xu XM.Evaluation and comparison of three assays for molecular detection of spinal muscular atrophy. Clin Chem Lab Med. 2017;55(3):358-367.
10. Li L, Zhang L, Binkley PF, Sadee W, Wang D. Regulatory Variants Modulate Protein Kinase C α (PRKCA) Gene Expression in Human Heart. Pharm Res. 2017;34(8):1648-1657.
11. Zhang YJ, Wang YO, Li L, Guo JJ, Wang JB. China's first rare-disease registry is under development. Lancet. 2011;378(9793):769-70.

[科研工作]
地中海貧血預(yù)防控制操作指南 參編國(guó)家醫(yī)學(xué)電子書(shū)包—十二五全國(guó)高等教育醫(yī)學(xué)數(shù)字化規(guī)劃教材《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》 參編

[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)

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