南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師:王方
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南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師:王方 正文
[導(dǎo)師姓名]王方
[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)
[基本信息]
導(dǎo)師姓名:王方
性別:
人氣指數(shù):795
所屬院校:南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系:基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院
職稱:教授
導(dǎo)師類型:碩導(dǎo)
招生專業(yè):神經(jīng)生物學(xué)
研究領(lǐng)域:阿爾茨海默?。ˋlzheimerdisease,AD)的分子機制與防治
[通訊方式]
電子郵件:1519297647@qq.com
[個人簡述]
在阿爾茨海默病(Alzheimer disease, AD)的研究中,我們現(xiàn)已觀察到AD危險因子ApoE4的過表達可上調(diào)炎癥相關(guān)因子(TNFα,IL-1β等)及Tau蛋白的磷酸化并可抑制學(xué)習(xí)記憶功能相關(guān)的信號通路。還發(fā)現(xiàn)了AD相關(guān)蛋白APP胞內(nèi)功能肽段(AICD)所調(diào)控的兩個學(xué)習(xí)記憶相關(guān)基因的啟動子。為AD病學(xué)習(xí)記憶功能異常的逆轉(zhuǎn)治療提供了作用靶點和實驗依據(jù)。此外,于2000-2004年在美國佛羅里達州立大學(xué)(FSU)的生命科學(xué)系做博士后研究,主要進行家族性肥厚型心肌?。‵HC)相關(guān)突變體的致病機理及過敏原蛋白致敏表位功能的研究。在FHC分子機理的研究中發(fā)現(xiàn)原肌球蛋白(α-Tm)的三種突變體分子中α-螺旋的百分比較野生型降低而對鈣離子的敏感性較野生型α-Tm升高。同時發(fā)現(xiàn)并克隆了一種新的β-Tm亞型基因(GenBank注冊的基因序列號:EU106177)。這些結(jié)果為該疾病的治療提供了新的靶點;在過敏原蛋白致敏表位功能的研究中(受美國USDA基金資助),克隆了6個過敏原新基因并均以第一作者在美國基因庫(GenBank)注冊(其基因的序列號( Accession Number)分別為:AF395894, AF453947, AY081853, AF489695, AY081850和AY081851)。相關(guān)論文發(fā)表在國際過敏癥研究最具影響力的雜志J Allergy Clin Immunol)上(影響因子13.081)?;貒笤谶^敏原方面的研究獲得國家自然科學(xué)基金的資助。我們確定出了塵螨主要過敏原蛋白中的3個強陽性表位序列。證實了該過敏原分子中存在IgE結(jié)合的線性表位。為進一步獲得串聯(lián)表位的小分子低毒過敏原脫敏疫苗提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。2011-2012年在美國凱斯西儲大學(xué)(Case Western Reserve University)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)退行性疾病研究所做博士后學(xué)者期間,從事線粒體相關(guān)蛋白DLP-1在阿爾茨海默?。ˋD)及M17APPswe(高表達Aβ的APP Swedish突變體)細(xì)胞系中表達異常的機制研究,結(jié)果顯示,其主要被sumo23修飾,且其修飾酶senp5在M17APPswe中的表達水平顯著高于M17野生型細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)為阿爾茨海默病的線粒體相關(guān)機制提供了理論資料。目前我們正采用疾病轉(zhuǎn)基因動物平臺進行AD病防治的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)探索。
[科研工作]
[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)
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