南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院導(dǎo)師：楊西曉

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院導(dǎo)師：楊西曉正文

[導(dǎo)師姓名]
楊西曉

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：楊西曉
性別：
人氣指數(shù)：1043
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：南方醫(yī)科大學(xué)深圳醫(yī)院
職稱：主任藥師
導(dǎo)師類型：博導(dǎo)
招生專業(yè)：藥理學(xué)
研究領(lǐng)域：1．中藥藥理學(xué)、藥劑學(xué)方向；2．臨床藥學(xué)研究方向

[通訊方式]
電子郵件：yxixiao@163.com

[個人簡述]
1．中藥藥理學(xué)、藥劑學(xué)方向
中藥新藥復(fù)方黃甘顆粒的處方篩選，機理研究，新處方獲得國家發(fā)明專利授權(quán)，按照新藥注冊技術(shù)要求，完成其臨床前研究工作。
在復(fù)方黃甘顆粒的作用機理研究中推測AGE受體系統(tǒng)，特別是對RAGEAGE-R1表達的調(diào)整可以作為CKD治療靶點。中醫(yī)理論對于疾病的產(chǎn)生認(rèn)為是某個系統(tǒng)的正負(fù)調(diào)節(jié)出了問題，歸根到底是陰陽失去了平衡。目前中醫(yī)藥研究者多從阻斷AOPP-RAGE軸及RAGE后信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的角度探討中醫(yī)藥慢性腎病的機制。然而AGE受體有正負(fù)兩種反饋類型，把AGE受體作為一個系統(tǒng)，調(diào)節(jié)其平衡，比阻斷配體-受體軸更加切合中醫(yī)的理論。闡明調(diào)節(jié)RAGEAGE-R1的表達是否能作為中藥延緩CKD進展的干預(yù)靶標(biāo)提供實驗基礎(chǔ)，進一步闡明中醫(yī)藥治本的內(nèi)在原因。
2．臨床藥學(xué)研究方向
基于藥物代謝酶、轉(zhuǎn)運體及上游核受體等調(diào)控因子的藥物相互作用機制、合理用藥和個體化用藥方案的研究。
隨人口老齡化，他汀類降脂藥（Statins）與三唑類抗真菌藥（Triazoles）的合用在臨床不可避免。由于該兩類藥物都存在基于相同藥物代謝酶及轉(zhuǎn)運體的作用，較易發(fā)生藥物相互作用（DDI），兩者合用往往都是經(jīng)驗減量，甚至停藥或換藥。如何準(zhǔn)確聯(lián)合使用以提高療效，減少ADR的發(fā)生，是臨床亟待解決的一大難題。
慢性腎臟?。–KD）腎功能不全患者的藥物治療非常復(fù)雜，劑量過高或者過低會導(dǎo)致 CKD 相關(guān)的藥物不良反應(yīng)或治療無效。CKD患者藥物代謝和藥效與健康人群存在差異。CKD時藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體的活性會受到不同程度的變化，這將對主要經(jīng)非腎消除的藥物產(chǎn)生影響。CKD患者體內(nèi)不同分子量尿毒癥毒素的濃度對體內(nèi)藥物代謝酶P450，轉(zhuǎn)運體P-gp，OATP活性是否有影響，這種影響是否能有效改變藥物在體內(nèi)的代謝。

[科研工作]
1. 《病癥單味中藥妙治》編委 2. 《腫瘤綜合診療新進展》編委人民軍醫(yī)出版社 2008年北京3. 《現(xiàn)代個體藥物新劑型（中藥卷）》主編人民軍醫(yī)出版社 2010年北京

[教育背景]

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