南方醫(yī)科大學(xué)廣東省人民醫(yī)院導(dǎo)師：林吉進(jìn)

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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南方醫(yī)科大學(xué)廣東省人民醫(yī)院導(dǎo)師：林吉進(jìn) 正文

[導(dǎo)師姓名]
林吉進(jìn)

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：林吉進(jìn)
性別：
人氣指數(shù)：1469
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：廣東省人民醫(yī)院
職稱：主任醫(yī)師
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：內(nèi)科學(xué)（心血管病）
研究領(lǐng)域：冠心病臨床治療與發(fā)病機(jī)理、肥厚型心肌病臨床治療與發(fā)病機(jī)理內(nèi)科學(xué)（心血管?。?/p>

[通訊方式]
電子郵件：doctorlinjijin@126.com

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
1. 心肌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)相互作用及調(diào)控：
近年來主要對(duì)心臟一些離子通道的相互作用蛋白進(jìn)行鑒定，并進(jìn)一步研究這些相互作用蛋白對(duì)該離子通道的調(diào)控作用。并先后受2項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金、2項(xiàng)省自然科學(xué)基金（其中一項(xiàng)為重點(diǎn)項(xiàng)目）資助。既往對(duì)于心律失常機(jī)制及治療的研究主要集中于離子通道的藥理學(xué)特性及化學(xué)藥物的治療，而本課題組則從心肌細(xì)胞內(nèi)部自身蛋白對(duì)離子通道的調(diào)控方面入手來闡明心律失常的機(jī)制及開發(fā)新的蛋白質(zhì)藥物治療途徑。本課題組近年所進(jìn)行的研究，其意義在于對(duì)長(zhǎng)QT綜合癥及其他類型心律失常的發(fā)病機(jī)制進(jìn)行更為深入理解，為長(zhǎng)QT綜合癥及其他類型心律失常的治療開發(fā)新的蛋白藥物奠定理論基礎(chǔ)。目前國(guó)內(nèi)極少課題組進(jìn)行類似的研究，本課題組在對(duì)HERG鉀通道相互作用蛋白鑒定及相互作用蛋白對(duì)該通道調(diào)控方面的研究，處于國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的水平。
2. 動(dòng)脈粥樣硬化性疾病抗血栓治療的優(yōu)化研究：
近年來致力于動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病抗血栓治療的個(gè)體化研究。主要包括：（1）聯(lián)合應(yīng)用各種床邊血小板功能檢測(cè)儀、患者基因型檢測(cè)，預(yù)測(cè)患者的血栓風(fēng)險(xiǎn)，全面評(píng)估患者的個(gè)體特性，制定個(gè)體化的抗血栓治療方案。（2）對(duì)相關(guān)基因的多態(tài)性與血小板抵抗進(jìn)行相關(guān)性研究。 (3) 開發(fā)新型的可降解納米顆粒材料，介導(dǎo)新型抗血栓藥物的靶向抗血栓治療。
3. AMPK對(duì)心肌肥厚的調(diào)控與干預(yù)作用
AMPK是細(xì)胞內(nèi)能量感受器，具有調(diào)控細(xì)胞產(chǎn)能和耗能的功能，有利于細(xì)胞在饑餓、缺氧、損傷等不良環(huán)境下生存。本課題組近年來初步研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)AMPK可使具有收縮功能的肌節(jié)性骨架蛋白(α-actinin)表達(dá)水平上調(diào)，而使沒有收縮功能的非肌節(jié)性骨架蛋白(desmin)表達(dá)水平下調(diào)，并同時(shí)具有促進(jìn)肥大心肌細(xì)胞搏動(dòng)功能的作用。這一發(fā)現(xiàn)非常有助于從細(xì)胞能量代謝這一途徑深入了解心肌肥厚如何導(dǎo)致心力衰竭的機(jī)理。在此基礎(chǔ)上，深入研究AMPK對(duì)不同成份和特性的細(xì)胞骨架蛋白有何不同的調(diào)控作用，并進(jìn)一步研究這種表達(dá)變化對(duì)心肌細(xì)胞收縮功能的影響作用。該研究結(jié)果將為開發(fā)治療心肌肥厚并心力衰竭的新型蛋白質(zhì)藥物提供新思路，具有一定的科學(xué)意義和較好臨床應(yīng)用前景。目前此研究受廣東省自然科學(xué)基金的資助。

[科研工作]
1. Ma Q, Yu H, Lin J（通訊作者）, et al. Screening for cardiac HERG potassium channel interacting proteins using the yeast two-hybrid technique. Cell Biol Int. 2014, 38(2):239-45.2. Yu H, Ma Q, Lin J(通訊作者), et al. Expression and purification of GST-FHL2 fusion protein. Genet Mol Res. 2013, 12(4):6372-8.3. Lin J, Liu S, Zheng F, Ma Q, et al. Protein tyrosine phosphatase non-receptor type 12 negatively regulates cardiac HERG channel currents. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2013, 33(12): 1718-22.4. Jijin Lin, Shuguang Lin, Xiyong Yu, et al. The four and a half LIM domain protein 2 interacts with and regulates HERG channel. FEBS J. 2008 275(18):4531-4539 5. Jijin Lin, Shuguang Lin, Patrick C. Choy, et al. The Regulation of Cardiac Potassium Channel (HERG) by Caveolin-1. Biochem Cell Biol. 200886(5): 405-415. 6. Jijin Lin, Yuguang Li, Shguanglin Lin, et al. The effect of delayed preconditioning on connexin 43 in ischemic myocardium. Biochem Cell Biol. 2007 85(2):175-817. Lin J, Guo J, Gang H, et al. Intracellular K+ is required for the inactivation-induced high-affinity binding of cisapride to HERG channels. Mol Pharmacol. 2005, 68(3):855-65.8. Lin J, Friesen MT, Bocangel P, et al. Characterization of Mesenchyme Homeobox 2 (MEOX2) transcription factor binding to RING finger protein 10. Mol Cell Biochem. 2005, 275(1-2):75-84.

[教育背景]

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