南方醫(yī)科大學(xué)廣東省人民醫(yī)院導(dǎo)師:余洪華
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南方醫(yī)科大學(xué)廣東省人民醫(yī)院導(dǎo)師:余洪華 正文
[導(dǎo)師姓名]余洪華
[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)
[基本信息]
導(dǎo)師姓名:余洪華
性別:
人氣指數(shù):1539
所屬院校:南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系:廣東省人民醫(yī)院
職稱:副主任醫(yī)師
導(dǎo)師類型:碩導(dǎo)
招生專業(yè):眼科學(xué)
研究領(lǐng)域:玻璃體視網(wǎng)膜疾病的基礎(chǔ)與臨床研究眼科學(xué)
[通訊方式]
電子郵件:yhhgtm@126.com
[個(gè)人簡(jiǎn)述]
一、視網(wǎng)膜神經(jīng)干細(xì)胞再生研究:
與人類等哺乳動(dòng)物視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法再生不同,魚類和兩棲類等低等脊椎動(dòng)物的視網(wǎng)膜受到損傷后,視網(wǎng)膜自身可以再生,有效修復(fù)損傷,說(shuō)明視網(wǎng)膜中存在具有自我修復(fù)能力的內(nèi)源性干細(xì)胞。如果能夠激活視網(wǎng)膜中的內(nèi)源性干細(xì)胞,使其增殖分化,對(duì)損傷的視網(wǎng)膜神經(jīng)元進(jìn)行修復(fù),既避免了醫(yī)學(xué)倫理上的爭(zhēng)議,也減少了機(jī)體對(duì)外來(lái)細(xì)胞的排異,使新生成的神經(jīng)元更容易整合到視網(wǎng)膜中發(fā)揮功能。因此,對(duì)視網(wǎng)膜內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞的研究日益受到關(guān)注,具有重要前景。本人于2013-2014年在美國(guó)哈佛醫(yī)學(xué)院Schepens眼科研究所做博士后期間完成了小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞再生的科研課題,初步驗(yàn)證了通過(guò)動(dòng)員內(nèi)源性干細(xì)胞再生恢復(fù)視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)與功能的可行性,所獲科研成果于2014年美國(guó)眼科年會(huì)展板展示,并于2014年在美國(guó)著名醫(yī)學(xué)研究雜志發(fā)表《Translational Research》發(fā)表論文(影響因子5.03分)。目前該研究課題處于國(guó)際領(lǐng)先地位并與哈佛醫(yī)學(xué)院眼科研究所保持密切交流與合作。
二、年齡相關(guān)性黃斑變性發(fā)病機(jī)理研究:
年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)病人中的B細(xì)胞功能紊亂,造成炎癥因子分泌和補(bǔ)體反應(yīng),加重病變。然而B細(xì)胞在AMD的調(diào)控機(jī)理尚不明確。濾泡輔助性T細(xì)胞(Tfh)幫助B細(xì)胞成熟分化。我們前期研究發(fā)現(xiàn),Tfh在干性和濕性AMD患者外周血中的比例顯著上升,且可能與ICOS-PI3K通路相關(guān)。故推測(cè)AMD患者通過(guò)ICOS-PI3K路徑致使Tfh細(xì)胞的數(shù)量功能異常,造成了B細(xì)胞紊亂,最終致使AMD發(fā)展加重。本課題擬通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)患者外周血Tfh細(xì)胞的成熟活化比例,明確Tfh數(shù)量層面的改變;采用體外細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)檢測(cè)AMD中Tfh對(duì)B細(xì)胞的幫助作用以及細(xì)胞因子分泌狀況,以明確Tfh的功能變化;通過(guò)刺激與阻斷ICOSLICOS信號(hào)通路及檢測(cè)下游PI3K活化情況,探明AMD病變中Tfh的調(diào)控機(jī)理,并通過(guò)臨床檢測(cè)ICOSL等探明Tfh對(duì)AMD發(fā)生發(fā)展的影響。通過(guò)以上研究,全面了解AMD的發(fā)病機(jī)理,并為下一步應(yīng)用Tfh細(xì)胞作為AMD的免疫治療靶點(diǎn)奠定理論基礎(chǔ)和提供科學(xué)依據(jù)。本課題旨在探索有效防治年齡相關(guān)性黃斑變性的治療新策略,改善患者的視功能,減輕社會(huì)負(fù)擔(dān),因此具有良好的社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益。本課題目前已發(fā)表四篇SCI論文。
[科研工作]
第一作者SCI論文共14篇:1. Honghua Yu(余洪華),et al.Levels of Inflammatory Cytokines IL-1β, IL-6, IL-8, IL-17A, and TNF-α in Aqueous Humour of Patients with Diabetic Retinopathy :J Diabetes Res 2018.2314-6753。(影響因子:3.324)2. Honghua Yu(余洪華),et al.Changes in macular sensitivity after half-dose photodynamic therapy for chronic central serous chorioretinopathy,BMC Ophthalmology(影響因子:1.77)3. Honghua Yu(余洪華),et al. Serum heparanase concentration and heparanase activity in patients with retinal vein occlusion, ACTA Ophthalmologica, 2017.2, 95(1): E62~E66(影響因子:2.844)4. Honghua Yu(余洪華),et al. Increased serum IgA concentration and plasmablast frequency in patients with age-related macular degeneration,Immunobiology,2016221(5):650-6。(影響因子:2.72)5. Honghua Yu(余洪華),et al. Mobilizing endogenous stem cells for retinal repair,Translational Research,2014,163(4):387-398。(影響因子:5.03)6. Honghua Yu(余洪華),et al. Long-term Outcomes of Vitrectomy for Progressive X-Linked Retinoschisis,American Journal of Ophthalmology,2012,154(2):394-402.e2。(影響因子:5.052)7. Honghua Yu(余洪華),et al. Serum concentrations of cytokines in infants with retinopathy of prematurity,Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica,2014,122(9):818-823。(影響因子:1.795)8. Honghua Yu(余洪華) ,et al. Effect of soluble inducible costimulator level and its polymorphisms on age-related macular degeneration,DNA and Cell Biology,2013,32(12):717-721。(影響因子:2.236)9. Honghua Yu(余洪華) ,et al. Effects of lysyl oxidase genetic variants on the susceptibility to rhegmatogenous retinal detachment and proliferative vitreoretinopathy,Inflammation,2013,36(4):839-844。(影響因子:2.955)10. Honghua Yu(余洪華),et al. The potential of stem cell-based therapy for retinal repair,Neural Regeneration Research,2014,(11):1100-1103。(影響因子:1.769)
[教育背景]
南方醫(yī)科大學(xué)
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