南方醫(yī)科大學(xué)廣東省人民醫(yī)院導(dǎo)師：鐘詩龍

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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南方醫(yī)科大學(xué)廣東省人民醫(yī)院導(dǎo)師：鐘詩龍正文

[導(dǎo)師姓名]
鐘詩龍

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：鐘詩龍
性別：
人氣指數(shù)：1551
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：廣東省人民醫(yī)院
職稱：研究員
導(dǎo)師類型：博導(dǎo)
招生專業(yè)：藥劑學(xué)
研究領(lǐng)域：臨床藥理,藥物基因組學(xué)表觀遺傳藥理學(xué),藥物代謝研究藥劑學(xué)

[通訊方式]
電子郵件：zhongsl@hotmail.com

[個人簡述]
致力于臨床藥理研究,藥物基因組學(xué)表觀遺傳藥理學(xué),藥物代謝研究，承擔(dān)國家自然科學(xué)基金4項、“十三五”精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)重點(diǎn)研發(fā)計劃課題1項、“十二五”國家科技支撐計劃課題任務(wù)1項、廣東省科技計劃產(chǎn)學(xué)研合作項目等5項省部級課題。圍繞冠心病藥物療效與毒性個體差異的遺傳和表觀遺傳機(jī)制進(jìn)行了一系列研究。建立了高通量篩選藥物代謝酶基因變異系統(tǒng)、標(biāo)準(zhǔn)化的遺傳和表觀遺傳組學(xué)相關(guān)前沿技術(shù)、建立了較大規(guī)模的具有豐富表型數(shù)據(jù)的標(biāo)本庫和隨訪隊列。主要成績包括：①闡明了遺傳因素對CHD患者M(jìn)ACE風(fēng)險和肌毒性的影響，明確了新的代謝酶N6AMT1 rs2254638通過減少氯吡格雷活化而降低抗血小板效應(yīng)和增加MACE風(fēng)險，揭示影響氯吡格雷代謝的新機(jī)制（Clin Pharmacol Ther, 2017，IF: 7.266，獨(dú)立通訊）。②從網(wǎng)絡(luò)調(diào)控和表觀遺傳角度，闡明藥物代謝酶基因“遺傳缺失”的現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)PON1啟動子點(diǎn)特異性甲基化水平可顯著影響阿司匹林抗血小板效應(yīng)和出血事件，為進(jìn)一步提高對CHD藥物療效和毒性個體差異預(yù)測性提供理論基礎(chǔ)（Clin Pharmacokinet 2017，IF: 5.216，獨(dú)立通訊；EuroIntervention, 2013，IF: 5.165，獨(dú)立通訊）。③發(fā)現(xiàn)CHD患者腸道微生物嚴(yán)重失調(diào)，TMAO 關(guān)聯(lián)細(xì)菌豐度顯著增加而柔嫩梭菌等有益菌明顯減少，構(gòu)建了基于47個腸道微生物的CHD風(fēng)險預(yù)測模型，效能達(dá)86%，為CHD風(fēng)險預(yù)測提供了新的標(biāo)志物和干預(yù)靶標(biāo)（Nat Commun.2017，IF: 12.124，并列第一）
近5年來在上述方向發(fā)表SCI論文27篇；以通訊或第一作者（共同）發(fā)表SCI論文24篇（總IF>90，最高IF=12.353），包括發(fā)表在Clin Pharmacol Ther、Nat Commun、Clin Pharmacokinet、EuroIntervention、AAPS J等雜志的論文；共同發(fā)表Nature和J Clin Oncol文章各1篇；申請發(fā)明專利7項，授權(quán)4項；參加《中國經(jīng)皮冠狀動脈介入治療指南(2016)》的制定。

[科研工作]
1) Zhong S, Romkes M. Pharmacogenomics. In: Tainsky MA, editor. Tumor Marker Discovery. Methods in Molecular Biology Series. Humana Press 2009520:231-245.2) 副主編，華法林的藥物基因組學(xué)與個體化治療，氯吡格雷的藥物基因組學(xué)與個體化治療，抗栓與溶栓治療-基礎(chǔ)與實(shí)踐，ISBN978-7-5091-7478-4，人民軍醫(yī)出版社，2014年4月

[教育背景]

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