南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：趙小陽

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：趙小陽內(nèi)容如下，更多考研資訊請關(guān)注我們網(wǎng)站的更新！敬請收藏本站，或下載我們的考研派APP和考研派微信公眾號（里面有非常多的免費(fèi)考研資源可以領(lǐng)取，有各種考研問題，也可直接加我們網(wǎng)站上的研究生學(xué)姐微信，全程免費(fèi)答疑，助各位考研一臂之力，爭取早日考上理想中的研究生院校。）

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南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師：趙小陽正文

[導(dǎo)師姓名]
趙小陽

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：趙小陽
性別：
人氣指數(shù)：1805
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院
職稱：教授
導(dǎo)師類型：博導(dǎo)
招生專業(yè)：發(fā)育生物學(xué)
研究領(lǐng)域：體細(xì)胞重編碼和干細(xì)胞多能性，生殖細(xì)胞分化

[通訊方式]
電子郵件：zhaoxiaoyang@smu.edu.cn

[個(gè)人簡述]
主要研究體細(xì)胞重編程及干細(xì)胞技術(shù)、基因修飾技術(shù)等在生殖系統(tǒng)中的研究與應(yīng)用，致力于研發(fā)干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)及輔助生殖新技術(shù)。發(fā)表包括Nature，Cell Stem Cell, Nature Protocols，JBC，Cell Research，Stem Cells，Developmental Biology等在內(nèi)的研究論文40多篇，申報(bào)專利4項(xiàng)。榮獲了國家自然科學(xué)獎二等獎（排名第五）、中國科學(xué)院杰出科技成就獎、國際轉(zhuǎn)基因協(xié)會首屆青年科學(xué)家獎、日本實(shí)驗(yàn)動物學(xué)會——國際獎、中國科學(xué)院優(yōu)秀畢業(yè)論文獎、中國科學(xué)院院長特別獎等多項(xiàng)獎勵(lì)。曾于2009年以第一作者身份發(fā)表Nature文章，證明iPS細(xì)胞能夠發(fā)育為四倍體補(bǔ)償小鼠，表明iPS細(xì)胞具有胚胎干細(xì)胞相同的體內(nèi)發(fā)育能力，該工作入選美國時(shí)代周刊2009十大醫(yī)學(xué)突破以及2009年中國十大科技進(jìn)展。2012年以共同通訊作者身份發(fā)Nature文章，證明具有多能性的單倍體干細(xì)胞可以使卵母細(xì)胞受精，獲得可育的轉(zhuǎn)基因后代，為輔助生殖技術(shù)及生殖生物學(xué)基礎(chǔ)研究提供了新的研究線索。該工作與另一項(xiàng)單倍體干細(xì)胞工作共同入選2012年度中國科學(xué)十大進(jìn)展。近年來在生殖細(xì)胞發(fā)育及體外配子分化領(lǐng)域也做出了令人矚目的貢獻(xiàn)，證明遺傳突變導(dǎo)致不育癥小鼠可以通過干細(xì)胞手段恢復(fù)生育能力（Cell Research, 2015），在體外首次實(shí)現(xiàn)生殖細(xì)胞的減數(shù)分裂獲得功能配子（Cell stem cell，2016），受到Nature, Science, Cell等多個(gè)權(quán)威科研媒體的關(guān)注和報(bào)道，英國BBC、中國新華社等大眾媒體也進(jìn)行了追蹤報(bào)道。美國匹茲堡大學(xué)教授凱爾？奧威格、斯坦福大學(xué)助理教授維托里奧？塞巴斯蒂亞諾、加利福尼亞大學(xué)歐文分校教授彼得？多諾萬等多名專家在評論這項(xiàng)研究時(shí)說，這是干細(xì)胞研究領(lǐng)域的“重大進(jìn)展”，是“一項(xiàng)里程碑式的工作”。該工作入選了健康報(bào)社評選（國家衛(wèi)計(jì)委指導(dǎo)）的“2016年度中國十大醫(yī)學(xué)科技新聞”。

[科研工作]
1. Zhou Q, Wang M, Yuan Y, Wang W, Fu R, Wan H, Xie M, Liu M, Guo X, Zheng Y, Feng G, Shi Q, Zhao XY※, Sha J※, Zhou Q※. (2016) Complete meiosis from ES-cell derived germ cells in vitro. Cell stem cell, 18:330-40. 2. Li W, Shuai L, Wan HF, Dong MZ, Wang M, Sang LS, Feng CJ, Luo GZ, Li TD, Li X, Wang L, Zheng QY, Sheng C, Wu HJ, Liu Z, Liu L, Wang XJ, Zhao XY※, Zhou Q※. (2012) Androgenetic haploid embryonic stem cells produce live transgenic mice. Nature 490:407-411. 3. Yuan Y, Zhou Q, Wan HF, Shen B, Wang X, Wang M, Feng C, Xie M, Gu T, Zhou T, Fu R, Huang X, Jiahao Sha※, Zhou Q※, Zhao XY※. (2015) Generation of fertile offspring from KitwKitwv mice through differentiation of gene corrected nuclear transfer embryonic stem cells. Cell Research 25:851–863. 4. Wan HF#, Feng CJ#, Teng F#, Yang SH#, Hu BY, Niu YY, Xiang P, Fang WZ, Ji WZ, LI W*, Zhao XY*, Zhou Q*. (2015)One-step generation of p53 gene biallelic mutant Cynomolgus monkey via the CRISPRCas system. Cell Research. 25(2):258-615. Wan H, He Z, Dong M, Gu T, Luo GZ, Teng F, Xia B, Li W, Feng C, Li X, Li T, Shuai L, Fu R, Wang L, Wang XJ, Zhao XY※,Zhou Q※. (2013) Parthenogenetic haploid embryonic stem cells produce fertile mice. Cell Research 23:1330-1333. 6. Zhao XY*, Li W*, Lv Z*, Liu L, Tong M, Hai T, Hao J, Guo CL, Ma QW, Wang L, Zeng FY※, Zhou Q※. (2009) iPS cells produce viable mice through tetraploid complementation. Nature 461:86-90. 7. Li W*, Zhao XY*, Wan HF, Zhang Y, Liu L, Lv Z, Wang XJ, Wang L※, Zhou Q※. (2011) iPS cells generated without c-Myc have active Dlk1-Dio3 region and are capable of producing full-term mice through tetraploid complementation. Cell Research 21:550-553. 8. Riaz A*, Zhao XY*, Dai XP*, Li W, Liu L, Wan HF, Yu Y, Wang L, Zhou Q※. (2011) Mouse cloning and somatic cell reprogramming using electrofused blastomeres. Cell Research 21：770-778.

[教育背景]

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