2021湖南中醫(yī)藥大學藥學綜合研究生考試大綱 正文

2021年湖南中醫(yī)藥大學碩士研究生招生考試藥學綜合
考試大綱
Ⅰ考試性質(zhì)
藥學綜合考試是為高等院校和科研院所招收藥學專業(yè)的碩士研究生而設置具有選拔性質(zhì)的考試科目。其目的是科學、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀碩士學位所需要藥學的基礎知識和基礎技能,評價的標準是高等學校藥學專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能達到的及格或及格以上水平,以利于各高等院校和科研院所擇優(yōu)選拔,確保碩士研究生的招生質(zhì)量。
Ⅱ 考察目標
藥學綜合考試范圍為有機化學、藥理學和天然藥物化學。要求考生系統(tǒng)掌握上述藥學學科中的基本理論、基本知識和基本技能,能夠運用所學的基本理論、基本知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題。
Ⅲ 考試形式與試卷結構
一、試卷成績及考試時間
本試卷滿分為 300 分（其中《有機化學》、《藥理學》和《天然藥物化學》部分各為100分）,考試時間為 180 分鐘。
二、答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、試卷內(nèi)容結構
1、《有機化學》
（1）有機化合物結構占30%
（2）結構理論關系占20%
（3）有機化學反應占30%
（4）有機合成設計占20%
2.《藥理學》
（1）總論部分占20%
（2）各論部分占50%
（3）實驗研究部分占30%
3、《天然藥物化學》
（1）天然產(chǎn)物結構類型、生物合成20%
（2）天然產(chǎn)物理化性質(zhì)占30%
（3）天然產(chǎn)物提取分離占30%
（4）天然產(chǎn)物結構鑒定占20%
 四、試卷題型結構
1、《有機化學》
（1）填空題(約10分)
（2）單項選擇題(約20分)
（3）命名題(約15分)
（4）完成反應式(約25分)
（5）反應機理(約10分)
（6）合成題(約10分)
（7）推斷題（約10分)
 2.《藥理學》
（1）單選題（約40分）
（2）判斷題(約20分)
（3）名詞解釋(約10分)
（4）論述題(約30分)
3、《天然藥物化學》
（1）單選題（約40分）
（2）鑒別題(約15分)
（3）比較題(約15分)
（4）結構解析題(約15分)
（5）提取分離題(約15分)
Ⅳ 考查內(nèi)容
1.《有機化學》
（一）知識點要求
1、有機化合物的同分異構、命名及物性
(1)有機化合物的同分異構現(xiàn)象
(2)有機化合物結構式的各種表示方法
(3)有機化合物的普通命名及IUPAC 命名原則和中國化學會命名原則的關系
(4)有機化合物的物理性質(zhì)及其結構關系
2、有機化學反應
(1)重要官能團化合物的典型反應及相互轉換的常用方法。
重要官能團化合物：烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、芳烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、簡單的雜環(huán)體系。
(2)主要有機反應：取代反應、加成反應、消除反應、縮合反應、氧化還原反應、重排反應、自由基反應、周環(huán)反應。
3、有機化學的基本理論及反應機理
(1)誘導效應、共軛效應、超共軛效應、立體效應
(2)碳正離子、碳負離子、碳自由基、卡賓、苯炔等活性中間體
(3)有機反應機理的表達
4、有機合成
(1)官能團導入、轉換、保護。
(2)碳碳鍵形成及斷裂的基本方法
(3)逆向合成分析的基本要點及其在有機合成中的應用
5、有機立體化學
(1)幾何異構、對映異構、構象異構等靜態(tài)立體化學的基本概念
(2)外消旋體的拆分方法、不對稱合成簡介
(3)取代、加成、消除、重排、周環(huán)反應的立體化學
6、雜環(huán)化合物及元素有機化學含N、S、O 等的五、六元雜環(huán)化合物
7、有機化合物的常用的化學、物理鑒定方法
(1)常見官能團的特征化學鑒別方法
(2)常見有機化合物的核磁共振譜(1HNMR、13CNMR)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)和質(zhì)譜(MS)的譜學特征
(3)運用化學方法及四大波譜對簡單有機化合物進行結構鑒定
8、碳水化合物、油脂、萜類、甾族等天然產(chǎn)物的結構、性質(zhì)和用途
（二）考試要求(要求掌握和了解的各章內(nèi)容)
第一章  緒論
【基本內(nèi)容】
1、有機化合物和有機化學
2、有機化合物的結構：凱庫勒結構式、離子鍵和共價鍵、現(xiàn)代共價鍵理論、共價鍵的屬性
3、有機化合物的分類和表示方法
4、有機酸堿的概念：阿累尼烏斯的電離論、勃朗斯德的質(zhì)子理論、路易斯的電子論
5、親電試劑、親核試劑的定義
【基本要求】
1、了解（理解）：有機化合物的分類和表示方法
2、掌握：有機酸堿的概念、現(xiàn)代共價鍵理論以及共價鍵的屬性
3、重點掌握：有機化合物和有機化學；有機化合物的結構
 
第二章  烷烴
【基本內(nèi)容】
1、同系列和構造異構：同系列和同系物、構造異構
2、命名：普通命名法、系統(tǒng)命名法
3、結構
4、構象：乙烷的構象、丁烷的構象
5、物理性質(zhì)：分子之間的作用力、沸點、熔點、密度、溶解度
6、化學性質(zhì)：氧化和燃燒、熱裂反應、鹵化反應
【基本要求】
1、了解（理解）烷烴的物理性質(zhì)
2、掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應
3、重點掌握：烷烴的命名、結構、構象和鹵代反應及機理；自由基的概念。
4、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
 
第三章  烯烴
【基本內(nèi)容】
1、烯烴的結構
2、烯烴的同分異構：構造異構、順反異構
3、烯烴的命名
4、烯烴的物理性質(zhì)
5、烯烴的化學性質(zhì)：催化加氫、親電性加成反應、自由基加成反應、硼氫化反應、氧化反應、a-H的鹵代反應、聚合反應
6、電子效應：誘導效應
7、烯烴的制備：炔烴還原、醇脫水、鹵代烷脫鹵代氫
【基本要求】
1、了解（理解）：烯烴的物理性質(zhì)、誘導效應、聚合反應
2、掌握：過酸氧化、硼氫化反應機理、自由基加成反應機理
3、重點掌握：烯烴的結構、命名；順反異構體及其構型標記法、烯烴的催化加氫；親電加成反應（加HX,加X2，加H2SO4,加HOX，硼氫化反應）；親電加成反應機理（加X2，加HX）；親電加成反應的馬氏（Markovnikov）規(guī)則；烯烴的氧化反應（被KMnO4氧化，臭氧化）；a-H的鹵代反應
 
第四章  炔烴和二烯烴
【基本內(nèi)容】
1、炔烴：結構、同分異構和命名；物理性質(zhì)、化學性質(zhì)、制備
2、二烯烴：分類和命名、共軛二烯烴、共軛效應以及超共軛效應、共振論
【基本要求】
1、了解（理解）：共軛效應以及超共軛效應、共振論的概念
2、掌握：二烯烴的分類、物理性質(zhì)、化學性質(zhì)
3、重點掌握：炔烴、共軛二烯烴的結構、命名；炔烴的化學性質(zhì)（炔氫的反應，碳碳叁鍵的還原反應，親電加成反應）；共軛二烯烴的1,2和1,4-加成、D-A反應；p-p共軛、p-p共軛
 
第五章 脂環(huán)烴
【基本內(nèi)容】
1、脂環(huán)烴的分類、構造異構和命名
2、物理性質(zhì)
3、化學性質(zhì)：與開鏈烷烴相似的化學性質(zhì)、環(huán)丙烷和環(huán)丁烷的開環(huán)反應
4、拜爾張力學說
5、環(huán)烷烴的構象：環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和環(huán)己烷的構象
【基本要求】
1、了解（理解）：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
2、掌握：脂環(huán)烴的分類、環(huán)烷烴的化學反應；環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)的環(huán)烷烴構象
3、重點掌握：環(huán)烷烴、橋環(huán)烴和螺環(huán)烴的命名；脂環(huán)烴的構造異構；環(huán)己烷的構象、a鍵和e鍵的概念；環(huán)烷烴的化學性質(zhì)
 
第六章  立體化學基礎
【基本內(nèi)容】
1、對映異構：平面偏振光和比旋光度、對映異構體和手性、對映異構體的表示方法、構型的命名、對映異構體的物理性質(zhì)、外消旋體、非對映異構體和內(nèi)消旋體、構象異構和構型異構
2、環(huán)烷烴的立體異構：幾何異構和對映異構、一取代環(huán)己烷的構象、二取代環(huán)己烷的構象
3、聚集二烯烴的立體異構
4、十氫萘的立體異構
5、對映異構體的合成及化學：手性中心的產(chǎn)生、外消旋體的拆分、對映異構體與手性試劑的反應、手性分子在反應中的立體化學
【基本要求】
1、了解（理解）：偏振光的有關概念；外消旋體拆分；手性分子在反應中的立體化學
2、掌握：手性中心的產(chǎn)生
3、重點掌握：對映異構體和手性的概念；對映異構體的表示方法及構型的命名；對映異構體的物理性質(zhì)；外消旋體、內(nèi)消旋體的概念；構象異構和構型異構
 
第七章 芳香烴
【基本內(nèi)容】
1、苯及其同系物：苯的結構；苯衍生物的同分異構、命名和物理性質(zhì)；苯的親電取代反應及其機理；一取代苯的親電取代反應的活性和定位規(guī)律；苯的其他反應；烷基苯側鏈的反應；鹵代芳烴
2、多環(huán)芳烴和非苯芳烴：稠環(huán)芳烴、聯(lián)苯、非苯芳烴及休克爾規(guī)則
【基本要求】
1、了解（理解）：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應
2、掌握：苯的加成、氧化反應；共振論對親電取代反應定位規(guī)律的解釋；物理性質(zhì)；萘的氧化反應
3、重點掌握：芳香性的概念；苯的結構；苯的同分異構及命名；苯的親電取代反應（鹵代、硝化、磺化、F-C反應）；親電取代反應機理；芳環(huán)上親電取代反應定位規(guī)律；萘的結構、命名；萘的親電取代反應；聯(lián)苯的立體化學；休克爾規(guī)則
 
第八章  鹵代烴
【基本內(nèi)容】
1、鹵代烴的分類和命名
2、鹵代烴的結構
3、鹵代烴的物理性質(zhì)
4、鹵代烴的化學性質(zhì)：親核取代反應、消除反應、還原反應、有機金屬化合物的形成
5、乙烯型和烯丙型鹵代烴
6、多鹵烷和氟代烷
【基本要求】
1、了解（理解）：物理性質(zhì)；多鹵代烷和氟代烷
2、掌握：鹵代烷的分類；親核取代和消除反應的競爭；有機金屬化合物的形成；鹵代烷的還原反應；乙烯型和烯丙型鹵代烴的化學性質(zhì)、苯炔
3、重點掌握：鹵代烷的分類、命名、結構；親核取代反應的立體化學、機理及影響因素；消除反應及消除反應的Saytzeff規(guī)則；消除反應機理；E2消除的立體化學
 
第九章  醇、酚和醚
【基本內(nèi)容】
第一節(jié)  醇
1、醇的分類和命名
2、醇的結構和物理性質(zhì)
3、醇的化學性質(zhì)：一元醇的化學性質(zhì)、二元醇的化學性質(zhì)（氧化反應、頻哪醇重排）
4、醇的制備：由烯烴制備、鹵烴水解、格氏試劑與醛、酮加成、水解制備1º、2º、3º醇
第二節(jié)  酚
1、酚的結構、命名
2、酚的物理性質(zhì)
3、酚的化學性質(zhì)：一元酚的化學性質(zhì)；瑞穆-梯曼反應，柯爾柏-斯密特反應、傅瑞斯重排、克萊森重排；酚與 FeCl3的呈色反應。
4、酚的制備：異丙苯法制備酚等
第三節(jié)  醚和環(huán)氧化合物
1、醚的分類和命名
2、醚的結構和物理性質(zhì)
3、醚的化學性質(zhì)：詳鹽的形成、醚鍵的斷裂、自動氧化
4、醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法
5、冠醚
6、環(huán)氧化合物：環(huán)氧化合物的結構、環(huán)氧化合物的反應
【基本要求】
1、了解（理解）：硫醚
2、掌握：醇與HX反應機理；取代酚酸性的解釋；Claisen重排機理；酚的氧化反應；醚的自動氧化、冠醚
3、重點掌握：醇、酚、醚的命名、結構；氫鍵的概念；一元醇與Na的反應；取代反應、脫水反應，生成硫酸酯，醇的氧化（Sarrett試劑、Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4）；二元醇的氧化反應和頻哪醇重排；酚的酸性；酚芳環(huán)上的取代反應；酚酯的形成和Fries重排；酚醚的形成和Claisen重排；醚鍵的斷裂和烊鹽的形成；環(huán)氧化合物的開環(huán)反應的立體化學。醇、酚、醚的制備方法。
 
第十章  醛和酮
【基本內(nèi)容】
1、醛和酮的結構和命名
2、醛和酮的物理性質(zhì)
3、醛和酮的化學性質(zhì)：親核加成反應、a-H的反應、氧化和還原反應、其它反應
4、醛和酮的制備：官能團轉化法、向分子中直接引入羰基
5、不飽和醛、酮：a,b-不飽和醛、酮的反應、烯酮
6、醌類化合物：雙鍵的加成反應、羰基與氨衍生物的反應、1,4-加成反應、1,6-加成反應
【基本要求】
1、了解（理解）：醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應的酸催化機理，醌的1,6-加成；聚合反應
2、掌握：酸或堿催化下鹵代反應機理；烯酮的反應；醌的命名；醌的性質(zhì)
3、重點掌握：醛、酮的結構、命名、親核加成反應及活性（與HCN、NaHSO3、RMgX、氨的衍生物的加成）；親核加成反應的機理；羥醛縮合反應（分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合）及堿催化機理；氧化反應（KMnO4/H+；Tollens試劑，F(xiàn)ehling試劑）和還原反應（Clemmensen還原，Wolff-Kishner-黃鳴龍還原，催化氫化，Meerwein-Ponndorf還原；金屬氫化物還原及立體化學；酮的雙分子還原）；歧化反應；Witting反應；醛酮的制備方法；Mannich反應；a ,b-不飽和醛酮的1,4和1,2-加成；Michael加成；Diels-Alder反應的立體化學。
 
第十一章    羧酸和取代羧酸
【基本內(nèi)容】
1、分類和命名
2、物理性質(zhì)
3、結構和酸性及電性效應小結
4、化學性質(zhì)：成鹽反應、羧基中羥基的取代反應、還原反應、a-H的反應、脫羧反應、二元酸的熱解反應
5、制備：氧化法、腈水解法、格氏試劑的羧化、丙二酸酯合成法、不飽和羧酸的制備
6、取代羧酸：鹵代酸和羥基酸的化學反應、鄰基參與效應、羥基酸的制備、酚酸
【基本要求】
1、了解（理解）：a-H被鹵代反應機理
2、掌握：取代芳酸酸性的解釋、鄰基參與效應
3、重點掌握：羧酸及取代羧酸的命名；羧基的結構；影響羧酸酸性的因素；羧酸衍生物的形成反應，酯化反應機理；鹵代酸、羥基酸的化學反應；b-羰基酸的脫羧；二元酸受熱時的變化規(guī)律；羧酸的制備方法
 
第十二章  羧酸衍生物
【基本內(nèi)容】
1、結構和命名
2、物理性質(zhì)
3、化學性質(zhì)：水解反應、醇解反應、氨解反應、與有機金屬化合物的反應、還原反應、酯羧合反應、酰胺的特性
4、制備：由羧酸制備、由羧酸的衍生物間相互轉化制備、由酮肟重排制備N-取代酰胺
【基本要求】
一、了解（理解）：油脂及其性質(zhì)、原酸酯
二、掌握：物理性質(zhì)；碳酸衍生物；酯的酸性水解機理
三、重點掌握：羧酸的衍生物的結構、命名；羧酸的衍生物的水解、醇解、氨解反應及反應活性；酯堿性水解反應機理；酯與格氏試劑的加成；羧酸的衍生物的還原反應（氫化鋰鋁還原，Rosenmund還原，Bouveault-Blanc還原）、酰胺的 Hoffmann 降解反應；Beckmann重排、Baeyer-Villiger氧化重排反應
 
第十三章 碳負離子的反應
【基本內(nèi)容】
1、a-H的酸性和互變異構
2、縮合反應：羥醛縮合型反應，酯縮合反應
3、b-二羰基化合物的烷基化、?；霸诤铣芍械膽茫阂阴Ｒ宜嵋阴?，丙二酸二乙酯
【基本要求】 
1、掌握羰基a-取代反應及反應機理。
2、掌握縮合反應及反應機理。
3、掌握乙酰乙酸乙酯的互變異構現(xiàn)象及酸式、酮式分解。
4、重點掌握Claisen酯縮合反應（分子間及分子內(nèi)的Dieckmann縮合）及機理；Darzen反應；Perkin反應；Knoevenagel反應；Michael加成反應；乙酰乙酸乙酯、丙二酸酯在合成上的應用。
 
第十四章  有機含氮化合物
【基本內(nèi)容】
1、硝基化合物：還原反應（酸性、中性基堿性還原；聯(lián)苯胺重排）、硝基對苯環(huán)上親核取代反映的影響、含a-H的硝基化合物的縮合反應
2、胺的分類和命名
3、胺的結構和物理性質(zhì)
4、胺的反應：堿性和銨鹽的生成、羥基化、酰化和磺?；喯趸?、芳環(huán)上的取代反應、其它反應
5、胺的制法：氨或胺的羥基化、硝基化合物的還原、腈和酰胺的還原、還原氨化、霍夫曼降解、加布瑞爾合成法、曼尼希反應
6、季銨鹽和季銨堿的性質(zhì)
7、重氮化合物和偶氮化合物：芳香重氮鹽、偶氮化合物、重氮甲烷
【基本要求】
1、了解（理解）：偶氮化合物性質(zhì)
2、掌握硝基的結構；硝基化合物及胺的物理性質(zhì)；SN2Ar；重氮鹽的偶合反應；重氮鹽的還原反應；重氮甲烷的結構和性質(zhì)、卡賓
3、重點掌握硝基對苯環(huán)上鄰、對位上的化學反應性的影響和還原反應；聯(lián)苯胺重排及在合成上的應用；胺的結構、分類及命名；胺的化學性質(zhì)（堿性及成鹽；?；盎酋；?；亞硝化反應；芳環(huán)上的取代反應；胺的制法；烯胺的烷基化和?；磻约昂铣缮系膽茫患句@鹽和季銨堿的反應（Hofmann消除反應及在胺結構測定中的應用）；重氮鹽的取代反應及其在合成中的應用。
 
第十五章 雜環(huán)化合物
【基本內(nèi)容】
1、分類和命名
2、六元雜環(huán)化合物：吡啶，喹啉和異喹啉、含氧六元雜環(huán)、含兩個雜原子的六元雜環(huán)
3、五元雜環(huán)化合物：呋喃、噻吩和吡咯；含兩個雜原子的五元環(huán)：吲哚和嘌呤
【基本要求】
1、了解（理解）吲哚、嘌呤的母核及編號。
2、掌握吡喃酮的性質(zhì)，吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應。3、重點掌握：呋喃、噻吩、吡咯的結構；芳香性、酸堿性、親電取代反應；呋喃甲醛的反應；咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構及化學反應；吲哚的親電取代反應；吡啶的結構、命名及化學性質(zhì)；喹啉及異喹啉的命名及化學性質(zhì)；喹啉的Skraup合成法；嘧啶的合成；吲哚的Fischer合成法。
 
 
第十六章  糖類
【基本內(nèi)容】
1、單糖的結構、化學性質(zhì)、重要單糖及其衍生物
2、麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖等二糖的結構
3、環(huán)糊精、淀粉、纖維素的結構
【基本要求】
1、了解（理解）碳水化合物(糖)的涵義、分類、存在；幾種碳水化合物(葡萄糖、果糖、蔗糖以及淀粉、纖維素)的重要性質(zhì)和用途；環(huán)糊精的結構；淀粉的分類、結構和性質(zhì)；纖維素結構和利用
2、掌握D-系列單糖的重要物理性質(zhì)及化學性質(zhì)（單糖的差向異構化、氧化與還原、成脎反應、成苷反應、糖脎與糖腙）；單糖的環(huán)狀結構和鏈狀結構以及差向異化作用和變旋原理；還原性雙糖；非還原性雙糖
 
第十七章  氨基酸
熟悉氨基酸的結構、命名和常規(guī)的化學性質(zhì)。
 
第十八章  萜類和甾族化合物
【基本內(nèi)容】
1、萜類的結構、分類以及萜類的生物合成途徑。
2、甾體化合物的基本骨架及其編號、命名、甾族化合物的構型和構象、膽固醇。
【基本要求】
1、了解（理解）各種萜類的常見代表物的結構及性質(zhì)；膽固醇結構。
2、掌握萜的組成及異戊二烯規(guī)則；甾族化合物的基本結構、編號、構型。
 
第十九章 周環(huán)反應
【基本內(nèi)容】
1、電環(huán)反應
2、分子軌道對稱守恒原理：分子軌道、成鍵軌道和反鍵軌道、1,3-丁二烯的p電子軌道、分子軌道對稱守恒原理、前線軌道理論、電環(huán)反應的理論解釋
3、環(huán)加成反應：環(huán)加成反應、環(huán)加成反應的理論解釋
4、s-遷移反應：[1,j]遷移反應、[i,j]遷移反應
【基本要求】
1、了解（理解）分子軌道對稱守恒原理；電環(huán)反應的理論解釋；環(huán)加成反應的理論解釋
2、掌握電環(huán)反應和環(huán)加成反應的規(guī)律；常見s-遷移反應的立體化學（H的 [1,j]遷移反應、C的[1,j]遷移反應、Claisen重排、Cope重排）
參考書籍：
[1] 陸濤主編；胡濤，項光亞副主編；葉曉霞等編.有機化學 第8版[M].北京：人民衛(wèi)生出版社.2016.
[2] 邢其毅等主編.基礎有機化學第4版[M].北京：北京大學出版社.2016.
 
二.《藥理學》
（一）總論部分
1.掌握藥理學課程及學科相關基本概念。
2.掌握藥物效應動力學基本知識概念：
藥物基本作用，藥物量效關系，藥物作用機制與受體理論礎知識，并能用理論知識指導臨床合理用藥及開展藥效學科學研究。
3.掌握藥代動力學的基本知識概念：
藥物跨膜轉運方式，藥物體內(nèi)過程及其影響因素，藥物體內(nèi)動態(tài)變化的規(guī)律和藥代動力學的基本概念，主要藥代動力學參數(shù)及意義。并能用以指導制定臨床合理用藥方案及開展新藥研發(fā)。
4.熟悉藥理學的學科性質(zhì)、任務、發(fā)展簡史及新藥研發(fā)相關知識。
（二）各論部分
1.掌握下列五大部分內(nèi)容的共性知識點及代表藥的藥理作用及機制。
（1）傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物
（2）中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物
（3）除神經(jīng)系統(tǒng)外，作用于人體其他8大系統(tǒng)藥物（主要為心腦血管藥物、抗腫瘤藥物）
（4）抗病原微生物藥物
2.熟悉各系統(tǒng)其他藥物及代表藥臨床用途和不良反應。
3.能用上述知識分析指導臨床合理用藥。
（三）實驗研究部分
1.熟悉藥理學的研究內(nèi)容和研究方法及實驗設計的基本原則。
（包括基礎藥理學方法：實驗藥理學方法、實驗治療學方法；
臨床藥理學研究方法）
2.熟悉本科教學實驗：
如小鼠捉拿與給藥、不同給藥途徑藥物作用的觀測、LD50測定、煙毒、抗驚厥、鎮(zhèn)痛、利尿、強心、血壓調(diào)節(jié)各實驗研究內(nèi)容、方法及設計。
3.熟悉本科教學實驗疾病急性模型制備及離體組織器官制備方法。
4.了解藥理學實驗的常用動物，心腦血管系統(tǒng)及腫瘤常見疾病細胞及動物模型制備方法。
 
三、《天然藥物化學》
（一）緒論
【基本內(nèi)容】
1．天然藥物化學的研究對象、內(nèi)容、目的和有效成分的概念。 
       2．研究天然藥物化學的目的。 
       3．天然藥物化學發(fā)展概況。 
       4．天然藥物化學的新進展和重要成果。
【基本要求】
1. 掌握天然藥物化學的研究對象、內(nèi)容、目的。
2. 了解天然藥物化學的任務和研究范圍及其在本專業(yè)中的地位。
3. 了解天然藥物化學在中醫(yī)藥現(xiàn)代化和天然藥物產(chǎn)業(yè)化中的作用。
（二）中藥有效成分研究的一般方法
【基本內(nèi)容】
1. 天然藥物中所含各類化學成分及生合成簡介。
2. 天然藥物有效成分常用的方法：溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超聲波提取法及超臨界流體萃取法等。
3. 天然藥物有效成分常用的方法：系統(tǒng)溶劑分離法、兩相溶劑萃取法、沉淀法、鹽析法、分餾法、結晶法及各種色譜法等。
4. 天然藥物有效成分結構研究方法：天然藥物化學成分的結構鑒定程序、紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜（一維譜：1H-NMR譜、13C-NMR譜、INEPT譜、DEPT譜；二維譜：1H-1HCOSY譜、HMQC譜、HMBC譜應用簡介）、質(zhì)譜（EI-MS、FD-MS、FAB-MS、MS/MS等）、旋光譜、圓二色譜等在天然藥物化學成分結構研究中的應用及晶體X射線衍射法簡介。
【基本要求】
1. 掌握天然藥物化學成分的類型、一般理化性質(zhì)、提取、分離的一般方法。
2. 了解天然藥物化學成分生合成及結構鑒定的一般方法。
（三） 生物堿
【基本內(nèi)容】
1. 生物堿的含義、分布、生源途徑、存在和生理活性。
2. 生物堿的分類。
3. 生物堿的理化性質(zhì)：性狀、旋光性、溶解度、堿性、沉淀反應、顯色反應。
4. 生物堿的提取、分離方法。
5. 生物堿的檢識方法。
6. 生物堿的結構測定：化學法、波譜分析。
【基本要求】
1. 掌握生物堿的理化性質(zhì)、提取、分離和檢識方法。
2. 掌握主要生物堿的結構，熟悉主要生物堿的生理活性。
3. 熟悉生物堿的結構研究方法。
4. 了解生物堿的含義、生源途徑、分類、分布和生理活性。
 
（四）糖和苷類化合物
【基本內(nèi)容】
1. 糖和苷的含義、結構與分類。
2. 糖和苷的理化性質(zhì)及檢識：性狀、溶解性、旋光性、化學反應及其在結構鑒定和檢識中的應用。
3. 苷鍵的裂解：酸催化水解、堿催化水解、酶催化水解、乙酰解反應、氧化開裂反應等。
4. 糖和苷的提取、分離方法。
5. 糖和苷的檢識方法。
6. 糖和苷的結構研究方法：化學法、波譜分析法（NMR譜及MS譜法）。
【基本要求】
1. 掌握糖和苷的一般理化性質(zhì)：溶解性、旋光性、化學性質(zhì)和檢識方法。
2. 掌握糖和苷的一般提取、分離方法。
3. 熟悉糖和苷的結構研究方法。
4. 了解糖和苷的含義、分類和分布。
 
（五）醌類化合物
【基本內(nèi)容】
1. 醌類化合物的含義、分布和生理活性。
2. 醌類化合物的結構類型和分類。
3. 醌類化合物的理化性質(zhì)：性狀、升華性、溶解度、酸堿性、顯色反應。
4. 蒽醌類化合物的提取分離方法。
5. 蒽醌類化合物的檢識方法。
6. 蒽醌類化合物的結構測定：化學法（甲基化反應、乙?；磻ㄗV解析法（紫外光譜、紅外光譜、1H-NMR譜、13C-NMR譜及MS譜）。
【基本要求】
1. 掌握醌類化合物的理化性質(zhì)和檢識方法。
2. 掌握蒽醌類化合物的提取、分離方法。
3. 熟悉蒽醌類化合物的波譜分析。
4. 了解醌類化合物的分類、分布和生理活性。
 
（六）苯丙素類化合物
【基本內(nèi)容】
1. 苯丙素（烯、醇、醛、酸）類、香豆素和木脂素的結構類型、分類、生源途徑和生理活性。
2. 香豆素和木脂素的理化性質(zhì)和顯色反應。
3. 苯丙酸、香豆素和木脂素的提取、分離方法。
4. 香豆素和木脂素的檢識方法。
5. 香豆素和木脂素的結構測定（以波譜法為主）。
6. 實例：秦皮、前胡、連翹、細辛、五味子。
【基本要求】
1. 掌握香豆素和木脂素的理化性質(zhì)和檢識方法。
2. 掌握香豆素的提取、分離方法。
3. 熟悉香豆素和木脂素的結構和分類。
4. 熟悉香豆素和木脂素的波譜分析。
5. 了解苯丙素類、香豆素和木脂素的分布、生源途徑和生理活性。
 
（七） 黃酮類化合物
【基本內(nèi)容】
1. 黃酮類化合物的含義、分布和生理活性。
2. 黃酮類化合物的生源途徑、結構類型和分類。
3. 黃酮類化合物的理化性質(zhì)：性狀、溶解度、酸堿性、顯色反應（基于黃酮母核的反應和基于取代基的反應）。
4. 黃酮類化合物的提取、分離方法。
5. 黃酮類化合物的檢識方法。
6. 黃酮類化合物的結構測定：UV光譜、NMR譜（1H-NMR譜和13C-NMR譜）、MS譜。
7. 實例：槐花、黃芩、葛根、銀杏葉。  
【基本要求】
1. 掌握黃酮類化合物的理化性質(zhì)和檢識方法。
2. 掌握黃酮類化合物的提取、分離方法。
3. 掌握黃酮類化合物的結構測定。
4. 熟悉黃酮類化合物的結構類型和分類。
5. 了解黃酮類化合物的含義、生源途徑、分布及生理活性。
 
 
（八）鞣質(zhì)及其它酚類
【基本內(nèi)容】
1. 鞣質(zhì)的含義、分類和生理活性。
2. 鞣質(zhì)的理化通性。
3. 鞣質(zhì)的提取、分離和檢識方法。
4. 鞣質(zhì)的結構測定。
【基本要求】 
1. 掌握鞣質(zhì)的結構類型、理化性質(zhì)。
2. 掌握鞣質(zhì)的提取、分離和檢識方法。
3. 熟悉鞣質(zhì)的結構鑒定方法。
4. 了解鞣質(zhì)的含義、分類和生理活性。
 
（九）萜類化合物和揮發(fā)油
【基本內(nèi)容】
1. 萜的含義、分類和生源途徑。
2. 單萜類的結構與分類，提取實例。
3. 環(huán)烯醚萜類的結構與分類，提取實例。
4. 倍半萜類的結構與分類，提取實例。
5. 二萜類的結構與分類，提取實例。
6. 二倍半萜類。
7. 萜類化合物的結構測定。
8. 揮發(fā)油
（1）揮發(fā)油的組成。
（2）揮發(fā)油的通性。
（3）揮發(fā)油的提取、分離方法。
（4）揮發(fā)油的檢識與鑒定方法。
【基本內(nèi)容】
1. 掌握揮發(fā)油的組成、通性和檢識方法。
2. 掌握揮發(fā)油的提取、分離方法。
3. 熟悉萜類的結構特點和分類。
4. 熟悉萜類的提取、分離方法。
5. 了解萜類的含義、生源途徑、分布和生理活性。
 
（十）三萜類化合物
【基本內(nèi)容】
1. 三萜和三萜類皂苷的含義、生源途徑、分布和生理活性。
2. 三萜及其苷類化合物的結構類型和分類：重點是四環(huán)三萜（羊毛脂甾烷型、大戟烷型、達瑪烷型、葫蘆素烷型、原萜烷型、楝烷型、環(huán)菠蘿蜜烷型）和五環(huán)三萜（齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆烷型、木栓烷型等）。
3. 三萜類化合物的理化性質(zhì)：性狀及溶解度、發(fā)泡性、溶血性、呈色反應、沉淀反應、水解反應。
4. 三萜類化合物的提取、分離方法。
5. 三萜類化合物的檢識方法。
6. 三萜類化合物的結構測定（重點是核磁共振譜和質(zhì)譜）。
7. 實例：人參、甘草、柴胡。
【基本內(nèi)容】
1. 掌握三萜及其苷類的理化性質(zhì)和檢識方法。
2. 掌握三萜及其苷類的提取、分離方法。
3. 掌握三萜及其苷類的結構測定方法。
4. 熟悉三萜及其苷類的結構類型和分類。
5. 了解三萜和三萜類皂苷的含義、生源途徑、分布和生理活性。
 
（十一）甾體類化合物
【基本內(nèi)容】
1. 甾體類化合物的定義、生源途徑、分布及生理活性。
2. 甾體皂苷、強心苷、膽汁酸、植物甾醇、C21甾體化合物、昆蟲變態(tài)激素的結構和分類。
3. 甾體皂苷、強心苷、膽汁酸的理化性質(zhì)、顯色反應。
4. 甾體皂苷、強心苷、膽汁酸的提取、分離方法。
5. 甾體皂苷、強心苷、膽汁酸的檢識方法。
6. 甾體皂苷、強心苷的結構測定；UV光譜、IR光譜、1H-NMR譜和13C-NMR譜以及MS譜 。
【基本要求】
1. 掌握甾體皂苷、強心苷的提取、分離方法。
2. 掌握甾體皂苷、強心苷的結構測定。
3. 熟悉甾體皂苷、強心苷的結構類型、理化性質(zhì)和檢識方法。 
4. 了解甾體類化合物的含義、生源途徑、分類和生理活性以及植物甾醇、C21甾體化合物、昆蟲變態(tài)激素的結構特點與一般性質(zhì)。
 
（十二）其他類成分
【基本內(nèi)容】
1. 脂肪酸類及其相關化合物
2. 有機含硫化合物
3. 氨基酸、環(huán)肽、蛋白質(zhì)和酶
4. 礦物質(zhì)
【基本要求】
1. 掌握其他成分的提取、分離方法。
2. 熟悉其他成分的理化性質(zhì)和檢識方法。
3. 了解其他成分的類別及生理活性。
 
 
 
 

湖南中醫(yī)藥大學

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