2021黑龍江大學有機化學專業(yè)研究生考研考試大綱 正文

一、考試要求
考生須對有機化學基本概念有較深入的了解，能夠系統(tǒng)的掌握各類化合物的命名、結(jié)構(gòu)特點及主要性質(zhì)、反應和合成制備方法等內(nèi)容；能完成反應、結(jié)構(gòu)鑒定、合成等各類問題；熟悉典型的反應歷程及概念；了解化學鍵理論概念、過渡態(tài)理論，初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等中間體的相對活性及其在有機反應進程中的作用；能應用電子效應來解釋一些有機化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系；具有綜合運用所學知識分析問題及解決問題的能力。
 
二、考試內(nèi)容
第1章 緒論
有機化合物與有機化學，有機化合物的特性。離子鍵、共價鍵、金屬鍵及分子間作用力的形成與區(qū)別；共價鍵理論（電子配對法、軌道雜化理論），共價鍵鍵參數(shù)含義，共價鍵的均裂，有機物的分類；分子軌道理論。
第2章 烷 烴
2．1  烷烴的結(jié)構(gòu)與命名
2．2  烷烴的異構(gòu)與構(gòu)象
烷烴異構(gòu)，烷烴構(gòu)象表示方法，乙烷的構(gòu)象；丁烷的構(gòu)象；構(gòu)象分析
2．3 烷烴的物理性質(zhì)
2．4 烷烴的化學性質(zhì)
 鹵化反應及其自由基取代反應歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu)（超共軛效應）
第3章 烯 烴
3．1 烯烴的結(jié)構(gòu)和命名
烯烴的結(jié)構(gòu)，命名，構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)及表示方法。
3．2 烯烴物理性質(zhì)
3．3 烯烴的化學性質(zhì)
催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性；親電加成：加鹵素(親電試劑、親電加成、親電加成反應歷程)，加鹵化氫(馬氏反應規(guī)則，誘導效應，碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排)，加次鹵酸，加硫酸，加水，硼氫化反應；自由基加成：HBr過氧化物效應； 氧化反應；α-氫原子的反應:鹵代（烯丙基自由基及，共軛效應）；烯烴的鑒別。
第4章 炔烴、二烯烴
4．1 炔烴的結(jié)構(gòu)和命名
4．2 炔烴的物理性質(zhì)
4．3 炔烴的化學性質(zhì)
叁鍵碳上氫原子的活潑性（弱酸性）：與鈉或氨基鈉反應、與硝酸銀的氨溶液或鹵化亞銅的氨溶液反應；加成反應：催化加氫、親電加成 （A、與鹵素的加成 B、與氫鹵酸的加成 C、與水的加成）、親核加成——與醇加成；氧化反應；炔烴的制備與鑒別。
4．4 二烯烴的性質(zhì)
共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、共軛效應，共軛二烯烴的性質(zhì)：①加成反應(1,4加成和1,2加成)  ②雙烯合成(Diels-Alder反應)
第5章 脂環(huán)烴
5．1 脂環(huán)烴的分類、命名
5．2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
5．4 環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象
椅式，船式，a鍵，e鍵，一元及多元取代環(huán)已烷的構(gòu)象分析。
5．5  環(huán)烷烴的化學性質(zhì)
取代反應，加成反應，氧化反應，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應。脂環(huán)烴的鑒別。
第6章 芳香烴
6．1 芳香烴的分類與命名
6．2 芳香烴的結(jié)構(gòu)
芳香性與許克爾規(guī)則
6．3 芳香烴的物理性質(zhì)
6．4芳香烴的化學性質(zhì)
1．親電取代反應及機理：鹵代、硝化、磺化、付氏烷基化和?；?、氯甲基化；2.加成反應：加氫、加氯；3.氧化反應：側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化；4.側(cè)鏈取代；5. 定位規(guī)則及活化作用，理論解釋，雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應用。 
第7章 立體化學
異構(gòu)體的分類與立體化學，手性，手征性，手性分子與旋光性，分子的對稱因素，手性原子。構(gòu)型的確定、標記和表示方法（Fisher投影式，R/S表示方法）。對映體，非對映體，外消旋體，差向異構(gòu)體，內(nèi)消旋體。一個以上手性碳原子的對映異構(gòu)體的判別法；了解外消旋的拆分、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)及立體化學在研究反應歷程中應用
第8章 鹵代烴
8．1 鹵代烷的分類、結(jié)構(gòu)與命名
8．2 鹵代烴的物理性質(zhì)
8．3 鹵代烴的化學性質(zhì)
1. 親核取代反應 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用)，親核取代反應歷程(S_N1和S_N2)；2. 消除反應：β-消除反應歷程(E1和E2)，消除方向，取代與消除的關(guān)系；3. 鹵代烷與金屬作用 (與鎂、格氏試劑)。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響。鹵代烴的鑒別和制備。 
第9章 醇和醚
9．1  醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名
9．2 醇的物理性質(zhì)
9．3 醇的化學性質(zhì)
 ①與活潑金屬的反應；②羥基的反應: 鹵烴的生成、與無機酸的反應、脫水反應 (分子內(nèi)脫水和分子間脫水)；③氧化與脫氫。二元醇的性質(zhì)。醇的制備與鑒別。  
9．4 醚
結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)?；瘜W性質(zhì)：?鹽的生成和醚鍵的斷裂，過氧化物的生成，環(huán)醚的開環(huán)反應與反應機理 (與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。
第10章 酚和醌
10．1 酚的結(jié)構(gòu)、分類和命名
10．2 酚的物理性質(zhì)
10．3 酚的化學性質(zhì)
酚羥基的反應：酸性、酚醚生成、酯的生成；芳環(huán)上的親電取代反應：鹵化、硝化、磺化、烷基醚基化、與羰基化合物縮合；與三氯化鐵的顯色反應
10．4 苯醌
苯醌的結(jié)構(gòu)、命名、制備；苯醌的化學性質(zhì)：碳碳雙鍵加成、1,4-加成、羰基加成、還原反應
第11章 醛和酮
11．1 醛、酮的結(jié)構(gòu)和命名
11．2 醛、酮的物理性質(zhì)
11．3醛、酮的化學性質(zhì)
①親核加成反應及歷程：加氫氰酸、加亞硫酸氫鈉、加醇、加格氏試劑、與氨衍生物縮合；②α-氫原子的反應：鹵代反應、羥醛縮合反應；③氧化反應：弱氧化劑 (Fehling試劑、Tollens試劑)、強氧化劑；④還原反應：催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁還原、C=O還原成CH₂、金屬還原；⑤歧化反應：坎尼扎羅（Cannizzaro）反應。α、β-不飽和醛酮的性質(zhì)，醛酮的制備與鑒別。 
第12章 羧酸及其衍生物
12．1 羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名
12．2 羧酸的物理性質(zhì)
12．3羧酸的化學性質(zhì)
①酸性；②羧酸衍生物的生成，親核加成-消除反應機理；③還原反應；④脫羧反應；⑤α-氫原子的取代反應。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。
12．4 羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名
12．5羧酸衍生物的化學性質(zhì)
①羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化；②與有機金屬的反應；③還原；④酰胺的霍夫曼（Hofmann）降級反應；⑤酯縮合反應；乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的α-氫反應在合成中的應用:與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。羧酸衍生物的制備與鑒別。
第13章 含氮化合物
13．1 硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)、命名
13．2 硝基化合物的化學性質(zhì)
與堿作用成鹽；還原反應；苯環(huán)上的取代反應；硝基對鄰、對位上取代基的影響：對鹵原子活潑性的影響、對酚類酸性的影響
13．3  胺的分類、命名和結(jié)構(gòu)
13．4 胺的物理性質(zhì)
13．5 胺的化學性質(zhì)
①堿性； ②烴基化； ③霍夫曼消除 ；④?；?； ⑤與亞硝酸反應； ⑥與醛酮反應； ⑦芳胺的特殊反應(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應) ；重氮和偶氮化合物：重氮化反應，重氮鹽的化學性質(zhì)及其在合成中的應用。胺的制備與鑒別。
三．主要參考書
   徐壽昌編，《有機化學》第二版 ，高等教育出版社，1999。
 
 
四、試卷結(jié)構(gòu)
1．考試時間：180分鐘
2．滿分： 150分
3．題型結(jié)構(gòu)：（1）命名或給出正確的結(jié)構(gòu)題  （30分）；
            （2）完成反應（30分）；
            （3）選擇題 （10分）
            （4）簡答題（30分）
（5）合成題（30分）
（6）反應機理題：（10分）
（7）推測結(jié)構(gòu)（10分）

黑龍江大學

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