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學(xué)校省份：福建

學(xué)校名稱：華僑大學(xué)

學(xué)院名稱：醫(yī)學(xué)院

專業(yè)名稱：生物醫(yī)學(xué)

專業(yè)類型：暫無

學(xué)習(xí)方式：全日制

招收人數(shù)：暫無

發(fā)布渠道：暫無

原文鏈接：暫無

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調(diào)劑要求信息：

2021華僑大學(xué)生物醫(yī)學(xué)考研調(diào)劑信息：

【招生計(jì)劃】

 

華僑大學(xué)醫(yī)學(xué)院/生物醫(yī)學(xué)學(xué)院柯榮秦教授課題組

 

【研究方向】

1. 空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用研究

2. 新型RNA原位檢測技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用研究

3. 新型蛋白質(zhì)檢測技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用研究

4. 新型分子病理以及分子診斷技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用研究

 

課題組成員有機(jī)會(huì)聚焦前沿的分子生物學(xué)技術(shù)研究，培養(yǎng)寬廣的學(xué)術(shù)視野，優(yōu)秀學(xué)生和博士后有機(jī)會(huì)到美國和歐洲等頂尖院校交流合作或者深造{"考研派考研調(diào)劑中心" 小程序小編整理}。

 

【招生要求】

1. 具有優(yōu)秀的學(xué)習(xí)能力和工作熱情；

2. 熱愛科研，積極向上，善于溝通，對科研工作認(rèn)真負(fù)責(zé)；

3. 符合以下條件之一者可以優(yōu)先考慮{"考研派考研調(diào)劑中心" 小程序小編整理}：具有相關(guān)科研經(jīng)歷、生物信息背景者優(yōu)先考慮、有繼續(xù)攻讀博士學(xué)位計(jì)劃的學(xué)生。

 

【聯(lián)系方式】

請將個(gè)人簡歷、本/碩成績單、科研經(jīng)歷/成果/愿景等相關(guān)資料發(fā)送至郵箱：rke@hqu.edu.cn （柯榮秦老師）

 

【課題組介紹】

華僑大學(xué)醫(yī)學(xué)院柯榮秦教授是RNA原位測序技術(shù)的發(fā)明人，該技術(shù)入選了Nature Methods雜志2013年度的Method of the Year。RNA原位測序技術(shù)同時(shí)也是今年Nature Methods新的年度方法學(xué)空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)的奠基技術(shù)之一，具有廣泛的應(yīng)用前景。（來自考研調(diào)劑中心搜集整理）目前，柯榮秦教授實(shí)驗(yàn)室致力于開發(fā)新型核酸以及蛋白質(zhì)檢測技術(shù)并將所開發(fā)技術(shù)應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床診斷，主要關(guān)注的領(lǐng)域包括癌癥診斷以及腦科學(xué)。作為一個(gè)交叉學(xué)科實(shí)驗(yàn)室，積極與各個(gè)領(lǐng)域的研究者開展合作，通過應(yīng)用與傳統(tǒng)分子生物學(xué)方法不同的新型分子分析技術(shù)探索生命科學(xué)問題，最終目標(biāo)是將我們所開發(fā)的技術(shù)轉(zhuǎn)化為能夠服務(wù)基礎(chǔ)研究以及臨床診斷實(shí)驗(yàn)室的工業(yè)產(chǎn)品。

 

柯榮秦教授主持并參與了包括國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目和科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等在內(nèi)的多項(xiàng)國家和省部級(jí)研究課題，入選了國家級(jí)青年人才計(jì)劃，福建省“閩江學(xué)者”特聘教授獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃，福建省“百人計(jì)劃”以及福建省高校青年拔尖人才等人才項(xiàng)目。近年來在研經(jīng)費(fèi)累計(jì)超過1000萬元。

 

【承擔(dān)課題】

國家自然科學(xué)基金(面上項(xiàng)目)：新型單分子RNA原位檢測技術(shù)的開發(fā)及其在空間基因表達(dá)分析中的應(yīng)用

 

國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究重點(diǎn)專項(xiàng)”（青年科學(xué)家項(xiàng)目）：造血干細(xì)胞分化中的選擇性剪切調(diào)控機(jī)制子課題

 

【研究成果】

1. Lin C , Jiang M , Liu L ,  Chen X, Zhao Y, Chen L, Hong Y, Wang X, Hong C, Yao X, Ke R. Imaging of individual transcripts by amplification-based single-molecule fluorescence in situ hybridization. New Biotechnology. 2020, 61:116-123.

2. Zhao Y, Lin C, Wu P, Chen X, Zhao Y, Li Y, Lu C, Nilsson M*, Ke R*. Single Cell RNA Expression Analysis Using Flow Cytometry Based on Specific Probe Ligation and Rolling Circle Amplification. ACS Sensors. 2020, 5(10).

3. Lin C, Jiang M, Duan S, Qiu J, Hong Y, Wang X, Chen X, Ke R. Visualization of individual microRNA molecules in fixed cells and tissues using target-primed padlock probe assay, Biochemical and Biophysical Research Communications. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020, 526(3): 607-611.

4. Jiang M, Liu L, Hong C, Chen D, Yao X, Chen X, Lin C, Ke R. Single molecule chromogenic in situ hybridization assay for RNA visualization in fixed cells and tissues. RNA. 2019, 25(8):1038-1046.

5. Ke R, Mignardi M, Hauling T, Nilsson M. Fourth Generation of Next-Generation Sequencing Technologies: Promise and Consequences. Human Mutation. 2016, 37(12):1363-1367.

6. Ke R*, Mignardi M*, Botling J, Wählby C, and Nilsson M. In situ sequencing for RNA analysis in preserved cells and tissue. Nature Methods. 2013, 10: 857–860.

7. Ke R*, Nong RY*, Fredriksson S, Landegren U, Nilsson M. Improving precision of proximity ligation assay by amplified single molecule detection. PLoS One. 2013, 8(7): e69813.

8. Gómez de la Torre TZ*, Ke R*, Mezger A, Svedlindh P, Strømme M, Nilsson M. Sensitive detection of spores using volume-amplified magnetic nanobeads. Small. 2012, 8:2174-7

 

https://sbm.hqu.edu.cn/info/1166/3910.htm

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